| 查看: 1170 | 回复: 1 | |||
[交流]
单细胞测序数据里面的NA基因怎么处理? 已有1人参与
|
| 从GEO上下载了一个单细胞测序的数据,准备用R语言挖掘,但是读取之后发现有一些重复的基因名,还有一些<NA>基因,然后就不能把数据框的行名改成基因名,这样CreateSeuratObject的时候基因名全变成了序号,想知道有什么办法可以处理这个问题吗??? |
» 猜你喜欢
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有89人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出:SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
logP 6.1 的羧酸怎么配母液:GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
从"水不溶"到 71 mg/mL:雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
133 Ų 的极性表面积,如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复

2楼2022-03-18 19:11:55










回复此楼