【答案】应助回帖

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1楼2022-03-16 13:03:31

山舞银蛇

铁杆木虫 (正式写手)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

加大电压，多跑久一点

核酸提取与Taqman诊断

2楼2022-03-16 16:29:14

Lsxmjy

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3楼2022-03-18 14:43:38

Lsxmjy

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3楼: Originally posted by Lsxmjy at 2022-03-18 14:43:38

80 v，45 min，2000bp以后的marker还是跑不开

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4楼2022-03-18 14:45:00

Lsxmjy

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用的1×TBE，1%琼脂糖

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5楼2022-03-18 14:53:11

Lsxmjy

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2楼: Originally posted by 山舞银蛇 at 2022-03-16 16:29:14
加大电压，多跑久一点

之前跑过120v，100v的，感觉不是电压的问题，120v，100v比这还糊

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6楼2022-03-18 14:54:09

atikou

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
Lsxmjy: 金币+5, ★★★很有帮助 2022-03-26 21:15:28

使用1%的琼脂糖凝胶，140V电压，跑30分钟，其中maker的量可以降低一些，试着用一个梯度，比如5ul，4ul，3ul，1ul，甚至稀释10倍后再去部分去跑。从图中看，大概率是因为maker的浓度太高了，导致条带都重叠在了一起，我们这边也试过maker太亮，重叠再一起，后面降低了maker的量就好了。
--------------来着深圳市易基因的回复

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7楼2022-03-25 20:46:39