| 查看: 681 | 回复: 1 | |||
[交流]
red同源重组 已有1人参与
|
|
最近几个月做red同源重组，敲除杆状病毒聚合酶基因，设计的同源臂长度有50bp，然后将pkd46转入到DH10Bac感受态细胞中，做感受态时是先摇两个小时，然后加入10%的阿拉伯糖继续诱导，oD值到0.6的时候开始做感受态，直接将PCR产物电转，挑斑酶切之后一直不成功，不知道什么原因。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
288求调剂
已经有12人回复
-
化工284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工296分求调剂
已经有8人回复
-
2026级硕士研究生招生/调剂
已经有5人回复
-
0703化学调剂
已经有7人回复
-
新疆大学地质与矿业工程学院招生
已经有32人回复
-
0856材料与化工353分求调剂
已经有4人回复
-
282分材料专业求调剂院校
已经有13人回复
-
315食品工程求调剂
已经有5人回复
-
环境调剂
已经有3人回复
lucklizhen
新虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 341
- 散金: 371
- 红花: 8
- 帖子: 383
- 在线: 182.6小时
- 虫号: 1437468
- 注册: 2011-10-11
- 专业: 病原细菌与放线菌生物学
2楼2022-04-18 10:23:14
