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liaoxp1985

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】怎样消除溶剂峰?

用的是浙江2000,甲醇溶剂峰出在1.7,但是测样的时候有一个2.0的峰到150mv了,后来直接进了纯甲醇样品,刚好证明2.0是甲醇里面带的,但是后来测样的时候选用减峰的选项,出现出峰凹下去的现象,请教高手怎么样才可以消除甲醇里面的这样的杂质溶剂峰,使得基线走平?
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youarebeloved

金虫 (著名写手)

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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:23
“出现出峰凹下去的现象”不是很理解
可以在手动那里不断地尝试其它选项,如画基线、调整峰开始点结束点等等。
2楼2009-09-02 19:21:13
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liaoxp1985

金虫 (初入文坛)

出峰的情况就是“凹下去了”
3楼2009-09-02 20:07:13
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zhangsibao

木虫 (正式写手)

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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:23
液相色谱消除溶剂峰的方法就是采用流动相来溶解样品。
4楼2009-09-02 22:13:02
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yjywei

木虫 (著名写手)

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侧样的时候不要选择减峰,消除溶剂峰的方法一般就是用流动相配置样品

其实倒峰不影响样品的测定,也没有多大关系
5楼2009-09-02 22:26:34
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qwerasdf2783

金虫 (著名写手)

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选择波长时长一些,溶剂峰就要小很多。
用流动相溶解样品也可以
6楼2009-09-02 23:46:29
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sjt5124


opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:23
凹下去的一般是溶剂峰   没影响的哈··························色谱图上基本都有
7楼2009-09-03 08:21:17
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achen928

金虫 (小有名气)

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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:24
凹下去的峰=倒峰
一般凹下去的峰不影响检测,而且大多数凹下去的峰在3分钟以前就出完了。假如是检测有关物质的话就要扣除相对应的空白峰,假如还是有其他的杂质峰跟凹下去的峰没有完全分离,那就只能把凹下去的峰也当杂质峰计算了。其实那一点点的峰对整个检测是没有多大影响的。
8楼2009-09-03 09:38:33
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yinlian83

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:24
采用流动相溶解样品就好了。
想去旅行。。。
9楼2009-09-03 11:34:48
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