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azhiyy

银虫 (小有名气)

[交流] 大家帮忙解读一下我的SDS-PAGE图

这是我样品走完DEAE的电泳图谱,不知为什么背景颜色很深,如果纯度低的话应是很多条带吧,而且这些背景色集中在一定范围,不知是相近分子量的杂蛋白还是盐离子影响,请各位虫友指教

[ Last edited by amisking on 2009-9-2 at 17:00 ]
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

图不太清楚...背景颜色很深么?marker倒是很清晰啊~
2楼2009-09-02 10:17:35
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littlefish988

金虫 (小有名气)

这应该不是背景了吧
3楼2009-09-02 10:58:28
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ahui1883

金虫 (小有名气)

可能是由于纯度底的缘故吧,感觉跑的有点分散。
海阔凭鱼跃,天高任鸟飞。
4楼2009-09-02 10:59:50
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wangyh2028

铁虫 (小有名气)

★
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marker这么好,应该跑胶的过程什么的都没问题,主要问题还是样品,可能样品没提好,感觉根本就没用蛋白啊。
5楼2009-09-02 11:16:29
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azhiyy

银虫 (小有名气)

条带有的,在那些些弥散的蓝色里,好象不是胶的背景颜色,杂质多会跑成这样吗?或者有盐会影响吗?谢谢各位赐教
6楼2009-09-02 11:56:01
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
建议离心去下杂质,另外做下透析。从弥散的条带来看,浓度应该还可以。
另外如果胶的浓度太低,样品分子量较小,可能就出现这种弥散。
Thank-you,so-blue.
7楼2009-09-02 13:41:11
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puma2003

铁杆木虫 (著名写手)

可能是盐的问题,透析没有
8楼2009-09-02 14:10:22
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郑B.CoA

金虫 (正式写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看不到清楚的样品条带,杂质太多了吧,提纯一下再电泳吧
9楼2009-09-02 14:53:02
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azhiyy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2009-9-2 13:41:
建议离心去下杂质,另外做下透析。从弥散的条带来看,浓度应该还可以。
另外如果胶的浓度太低,样品分子量较小,可能就出现这种弥散。

透析过的,透完后有些蛋白盐析出来,离心后用超滤浓缩管浓缩的,不过有点臭味,是不是染菌了啊,4°透析了两天应该不会变性的吧,请指教
10楼2009-09-02 16:42:02
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