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laajoo

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前沿速递 | Pd类催化剂在交叉偶联反应和末端炔烃的还原二聚化中的作用
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图片内容是:pd类催化剂在交叉偶联反应和末端炔烃的还原二聚化中的作用

希望与大家一起交流与催化有关的话题。

前沿速递 | Pd类催化剂在交叉偶联反应和末端炔烃的还原二聚化中的作用


本期文章选自angewandte chemie期刊angew. chem. int. ed.近一月报道的比较有特色的催化方面的最新进展。主要选取了pd类催化剂在交叉偶联反应和末端炔烃的还原二聚化中的作用。
文中涉及的pd类催化剂和mandyphos配体小辣椒官网有售。小辣椒作为国内细分领域的专业特种化学品服务商,将持续为研究者提供学术支持。

1.enantioselective synthesis of tertiary β-boryl amides by conjunctive cross-coupling of alkenyl boronates and carbamoyl chlorides
在β-位带有叔官能团的羰基化合物是化学合成中的重要中间体,它们是许多天然产物和药物相关试剂的核心特征。一般来说,醛醇加成、mannich加成和共轭加成反应是构建β-叔官能羰基化合物的重点关注策略。在这篇报道中作者提出了一种叔β-硼基羰基合成的替代途径,即,通过α-取代的烯基硼“酸酯”配合物和氨基甲酰氯亲电子试剂的交叉偶联反应,在钯催化剂与mandyphos结合使用下,从简单易于获得的材料快速获得高产率和化学选择性的对映体富集的叔硼酰胺。同时该研究详细报道了反应产物的转化以及在(+)-adalinine合成中的应用。(angew. chem. int. ed. 2022, e202116784)
https://doi.org/10.1002/ange.202116784

2.Palladium-Catalyzed Tail-to-Tail Reductive Dimerization of Terminal Alkynes to 2,3-Dibranched Butadienes
过度金属催化或介导的炔烃的转化反应已成为合成生物活性化合物、功能材料和天然产物的极其强大的工具。其中,末端炔烃的二聚化作为一种原子经济且简单的合成共轭烯、二烯和二炔的方法,是一直以来关注的重点。在这篇报道中,作者首次描述了钯催化的末端炔烃的尾对尾还原二聚化,带有多种敏感官能团的芳香族末端炔烃以及脂肪族末端炔烃被有效地转化为2,3-二支化丁二烯。这些丁二烯可以进一步转化为更有用的复杂分子。同时实现该反应的关键是适当控制溶液酸度(Scheme 1)。反应的底物兼容情况见Scheme 2。作者同时研究了本方法的合成应用(Scheme 3)并提出了一种Pd催化的末端炔烃尾对尾二聚化的循环机制(Scheme 4)。(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202116870)
https://doi.org/10.1002/anie.202116870

[ Last edited by laajoo on 2022-3-2 at 10:55 ]
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laajoo

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本期文章选自Angewandte Chemie期刊Angew. Chem. Int. Ed.近一月报道的比较有特色的催化方面的最新进展。主要选取了Pd类催化剂在交叉偶联反应和末端炔烃的还原二聚化中的作用。
文中涉及的Pd类催化剂和MandyPhos配体小辣椒官网有售。小辣椒作为国内细分领域的专业特种化学品服务商,将持续为研究者提供学术支持。

1.Enantioselective Synthesis of Tertiary β-Boryl Amides by Conjunctive Cross-Coupling of Alkenyl Boronates and Carbamoyl Chlorides
在β-位带有叔官能团的羰基化合物是化学合成中的重要中间体,它们是许多天然产物和药物相关试剂的核心特征。一般来说,醛醇加成、Mannich加成和共轭加成反应是构建β-叔官能羰基化合物的重点关注策略。在这篇报道中作者提出了一种叔β-硼基羰基合成的替代途径,即,通过α-取代的烯基硼“酸酯”配合物和氨基甲酰氯亲电子试剂的交叉偶联反应,在钯催化剂与MandyPhos结合使用下,从简单易于获得的材料快速获得高产率和化学选择性的对映体富集的叔硼酰胺。同时该研究详细报道了反应产物的转化以及在(+)-adalinine合成中的应用。(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202116784)
https://doi.org/10.1002/ange.202116784
8楼2022-03-02 10:51:35
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laajoo

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上传的图片怎么糊了
6楼2022-03-02 10:41:19
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laajoo

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2.Palladium-Catalyzed Tail-to-Tail Reductive Dimerization of Terminal Alkynes to 2,3-Dibranched Butadienes
过度金属催化或介导的炔烃的转化反应已成为合成生物活性化合物、功能材料和天然产物的极其强大的工具。其中,末端炔烃的二聚化作为一种原子经济且简单的合成共轭烯、二烯和二炔的方法,是一直以来关注的重点。在这篇报道中,作者首次描述了钯催化的末端炔烃的尾对尾还原二聚化,带有多种敏感官能团的芳香族末端炔烃以及脂肪族末端炔烃被有效地转化为2,3-二支化丁二烯。这些丁二烯可以进一步转化为更有用的复杂分子。同时实现该反应的关键是适当控制溶液酸度(Scheme 1)。反应的底物兼容情况见Scheme 2。作者同时研究了本方法的合成应用(Scheme 3)并提出了一种Pd催化的末端炔烃尾对尾二聚化的循环机制(Scheme 4)。(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202116870)
https://doi.org/10.1002/anie.202116870
9楼2022-03-02 10:52:40
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tzynew2楼
2022-03-02 10:40   回复  
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2022-03-02 10:40   回复  
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Eliza3147楼
2022-03-02 10:51   回复  
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