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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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晚风成忆

新虫 (初入文坛)

[交流] 广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院招新!期待大家加入!

具体工作地点:
广东省广州市黄埔区黄埔实验室
薪金:
10k-20k(可面谈)
学历和研究方向:
硕士(化学、材料)
招聘岗位:
免疫细胞、佐剂制备
公司名称:
广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院
公司网址:
https://www.cannano.cn
联系方式:
甘老师(邮箱:ganxy@cannano.cn)

中国科学院与广东省人民政府共建的新型事业单位,全额公积金、生日节日、单位团建、福利满满等你来加入!

招聘职位:
一、免疫细胞研究员(薪酬10k-20k)可面谈
岗位职责:
1、 协助规划研究项目、协助开发纳米佐剂疫苗(通过研究有效的佐剂和/或递送系统);
2、 细胞分离和培养、开展细胞评价实验,其中包括但不限于:ELISpot,ELISA,western blot,PCR,免疫荧光,细胞增殖测试,迁移测定和流式细胞术;
3、 撰写研究方案,规范地完成实验记录,撰写研究报告,做好研发档案整理归档工作和定期向上级汇报进展、优化改进研究方案;
4、 及时跟进相关专业领域的最新文献;
5、 完成部门日常工作与领导交办的其它工作。

任职要求:
1、 硕士及以上学历,免疫学、生物医学或病毒学等相关专业,具备细胞生物学实验技术,包括原代细胞提取、分离、培养,共聚焦成像、流式细胞术、ELISA等;
2、 熟悉细胞生物标志物的检测;
3、 熟悉细胞实验技术:基于FACS的分析和/或细胞分选,ELISpot,ELISA,western blot,PCR,流式细胞术、免疫组化、免疫荧光等;
4、 具备实验设计、数据处理、结果分析及实验报告的撰写的能力。

二、佐剂研发工程师(薪酬10k-20k)可面谈
岗位职责:
1、 负责研发疫苗佐剂与筛选、工艺优化、稳定性考察及中试;
2、 负责试剂的前期工艺验证与优化,形成生产SOP,并解决生产过程中的相关技术问题;
3、 协助项目研发资料的整理,如实验记录、项目进度、阶段性成果等,并定期向上级汇报;
4、 根据项目阶段不同,分别协助产品调研、产品开发、产品的检测、试产转产、专利申请等相关工作;
5、 对实验数据进行整理和分析并撰写实验报告,开发可行性工艺路线;
6、 完成部门日常工作与领导交办的其它工作。

任职要求:
1、 硕士以上学历,化学、生物医药、材料等相关专业,具有1-3年纳米材料制备经验,参与过材料开发项目或产线生产经验者优先;
2、 熟练使用origin等科研数据处理分析软件,具有较强的文献调研及整理能力;
3、 熟悉佐剂纳米材料制备(如脂质体、乳剂、铝佐剂、水凝胶等)
4、 善于与人沟通,工作认真负责,执行能力强,具有良好的团队意识和工作主动性。

三、制备工艺工程师(薪酬9.8k-18k)可面谈
岗位职责:
1、 负责佐剂疫苗/递送纳米材料的研究,制定合成路线,参与完成纳米佐剂合成小试,中试研究,获得稳定工艺技术路线;
2、 开展新技术开发攻关探索,可独立分析实验数据;
3、 负责材料制备、表征等工作;
4、 协助项目原料、设备、耗材采购调研任务;协助完成质量体系和注册相关的文件编写工作;
5、 完成部门日常工作与领导交办的其它工作。

任职要求:
1、 硕士以上学历,化学、生物医药、材料等相关专业,有1年以上纳米材料合成和肿瘤免疫、药物递送应用研究经历优先,优秀应届生也可投递;
2、 熟悉纳米材料合成、纯化和表征等技能;
3、 熟悉纳米制剂的研究技术与技能,能独立完成纳米制剂项目的开发和中试放大;
4、 良好的组织协调能力及沟通能力,具备处理突发事件的能力。

四、制剂工程师(薪酬8k-1.6k)可面谈
岗位职责:
1、 制剂开发文献调研、方案设计,制剂处方筛选优化,制剂工艺研究,稳定性考察和中试放大等工作;
2、 递送技术的立项调研,推进项目进展,解决研发过程中遇到的技术问题;按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告;
3、 协助整理项目研发资料,如实验记录、项目进度、阶段性成果等,并定期向上级汇报;
4、 跟踪重要治疗领域的临床需求,进行制剂的改良和创新,实现增效减毒的目的;
5、 深入分析思考和总结药学和体内试验数据,不断建立和完善制剂特性、体内药动学行为和临床疗效之间的关联;
6、 参与纳米制剂实验室的运行和维护工作,研究设备的安装、调试及日常仪器的维护工作;
7、 完成部门日常工作与领导交办的其它工作。

任职要求:
1、 本科以上学历,2年及以上工作经验,化学、生物医药、材料等相关专业,有生物药物研发、制剂或佐剂开发工作经验者优先;
2、 熟练使用origin等科研数据处理分析软件;
3、 有较强的文献调研及整理能力,能够系统的检索利用各种文献资料进行综述分析,熟悉药典和药品生产相关法律法规及申报相关知识,熟悉中试放大和生产相关的公用系统和相关的GMP生产要求;
4、 善于与人沟通,工作认真负责,执行能力强,具有良好的团队意识和工作主动性。

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