24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 417  |  回复: 6
当前主题已经存档。

guyue2885

银虫 (正式写手)

[交流] 看看这张图 你说有多大

RT
这是做了次RT-PCR的结果,大家帮忙看看你睡中间这四条有多大啊,Marker用的D2000最大的是2000bp
最右边的是阳性对照,发现P出来了这么多,只有最亮的那条是目的条带,呵呵,是不是PCR的退火温度太低了?
thank u!

[ Last edited by guyue2885 on 2009-9-1 at 19:21 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsl2000001

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换个marker再跑下试试吧。2000以后距离比较近,你这估算起来就差远了吧。。。
2楼2009-09-01 19:37:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wchuangqi

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以提高一下退火温度,电泳的时候可以用D3000的MARKER
天道酬勤
3楼2009-09-01 20:30:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jack6335

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
根据阳性对照来看,你这是非特异性扩增,提高退火温度试试看。
砖石王老三!!!
4楼2009-09-05 22:40:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changes

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
大约2200-2400bp吧。原因不好说,不知引物的长度、Tm?
5楼2009-09-06 17:04:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kitty8682

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还是使用大一些的marker吧
6楼2009-09-07 09:03:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guyue2885

银虫 (正式写手)

谢谢,我用500bp ladder 点过了,呵呵 知道结果啦  再次感谢
7楼2009-09-07 16:13:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 guyue2885 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见