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汕头大学海洋科学接受调剂
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guyue2885

银虫 (正式写手)

[交流] 看看这张图 你说有多大

RT
这是做了次RT-PCR的结果,大家帮忙看看你睡中间这四条有多大啊,Marker用的D2000最大的是2000bp
最右边的是阳性对照,发现P出来了这么多,只有最亮的那条是目的条带,呵呵,是不是PCR的退火温度太低了?
thank u!

[ Last edited by guyue2885 on 2009-9-1 at 19:21 ]
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zsl2000001

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换个marker再跑下试试吧。2000以后距离比较近,你这估算起来就差远了吧。。。
2楼2009-09-01 19:37:24
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以提高一下退火温度,电泳的时候可以用D3000的MARKER
天道酬勤
3楼2009-09-01 20:30:10
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jack6335

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
根据阳性对照来看,你这是非特异性扩增,提高退火温度试试看。
砖石王老三!!!
4楼2009-09-05 22:40:32
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changes

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
大约2200-2400bp吧。原因不好说,不知引物的长度、Tm?
5楼2009-09-06 17:04:16
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kitty8682

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
还是使用大一些的marker吧
6楼2009-09-07 09:03:29
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guyue2885

银虫 (正式写手)

谢谢,我用500bp ladder 点过了,呵呵 知道结果啦  再次感谢
7楼2009-09-07 16:13:04
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