| 查看: 1744 | 回复: 24 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】怎样做出峰时间才可以后移?
|
|||
| 用的是浙江2000手动进样,今天测了一个样,极性非常大,梯度用5%但是出峰时间还是在1.7左右,洗脱剂是甲醇和水,请教高手怎样做才可以把出峰时间后移到3-4分钟? |
» 猜你喜欢
重要来源:本周末出结果
已经有3人回复
FileCode能看出啥?
已经有23人回复
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
关于Filecode分析方法
已经有9人回复
2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B?
已经有10人回复
不应该看fileCode
已经有6人回复
好奇怪的filecode
已经有6人回复
长年满屏的广告,版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
filecode
已经有15人回复
职称评审,求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:20
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:20
|
我也遇到过你这样的情况, 一般减小流速是意义不是很大的,因为如果峰拖尾的话,还是分不开的 建议添加buffer,如果是20-50 mM的应该有些作用的,至于用什么buffer看你的分析物质了。 如果实在不行的话,你的分析物质有电离的话建议使用离子对色谱,这个是个有效的方法,就是平衡时间长一点 如果不想用离子对,造成色谱柱的损害,那么可以用Hilic的柱子,是专门分离中性和极性物质的柱子,原理刚好和反相的相反。 我当时就是这么一路试过来的,不过还是建议多试C18! good luck! |
19楼2009-09-03 10:03:41

3楼2009-08-31 19:15:34
qianyiwanyi
金虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 916.1
- 帖子: 216
- 在线: 8.3小时
- 虫号: 286908
- 注册: 2006-10-15
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
4楼2009-08-31 19:16:20
youarebeloved
金虫 (著名写手)
- ACI: 1
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 471.5
- 散金: 1408
- 红花: 2
- 帖子: 1700
- 在线: 190.5小时
- 虫号: 366755
- 注册: 2007-05-10
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
5楼2009-08-31 19:55:14










回复此楼