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liaoxp1985

金虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】怎样做出峰时间才可以后移?

用的是浙江2000手动进样,今天测了一个样,极性非常大,梯度用5%但是出峰时间还是在1.7左右,洗脱剂是甲醇和水,请教高手怎样做才可以把出峰时间后移到3-4分钟?
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hyggelig

银虫 (小有名气)

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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-3 14:20
我也遇到过你这样的情况,
一般减小流速是意义不是很大的,因为如果峰拖尾的话,还是分不开的
建议添加buffer,如果是20-50 mM的应该有些作用的,至于用什么buffer看你的分析物质了。
如果实在不行的话,你的分析物质有电离的话建议使用离子对色谱,这个是个有效的方法,就是平衡时间长一点
如果不想用离子对,造成色谱柱的损害,那么可以用Hilic的柱子,是专门分离中性和极性物质的柱子,原理刚好和反相的相反。
我当时就是这么一路试过来的,不过还是建议多试C18!
good luck!
19楼2009-09-03 10:03:41
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谭头云

铜虫 (初入文坛)

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opq691(金币+1):谢谢回帖交流
你好象没有说清楚,我粗浅的觉得可以从三个方面着手:一是换柱子,改用正相色谱柱,不过这不现实;二是改变甲醇与水的比例,把比例调小一些,增加流动性的极性;三是改变流动相,像上楼所说的那样,选用乙腈与水作为流动相。
天道酬勤!
3楼2009-08-31 19:15:34
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qianyiwanyi

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢回帖交流
把探针说明白撒,考虑用缓冲盐或者离子对再或者用亲水柱
4楼2009-08-31 19:16:20
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youarebeloved

金虫 (著名写手)

★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-2 03:01
最简单的方法,把水的比例调大,缓冲液选择2.5-3.5, 并不需要梯度的.
如果不行再试用其他的方法.
5楼2009-08-31 19:55:14
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