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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC基线不稳怎么解决
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虫虫6270

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC基线不稳怎么解决

走基线时似乎稳了，一进样就不稳了，大家帮我分析一下
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1楼 2009-08-31 12:09:02
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cuizy2007

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢！ 8-31 12:25
虫虫6270(金币+1,VIP+0):那应该怎么前处理？样品是精馏的馏分，纯度测定，可能有一点偏碱性，我是中性条件测的 8-31 12:27
样品没有净化干净，前处理可能要再下功夫。
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2楼2009-08-31 12:22:52
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小鹿斑比

银虫 (小有名气)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢 9-2 21:11
进样的针可能有残留样品
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生活，一直向前！
3楼2009-08-31 13:19:54
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广之

金虫 (正式写手)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢！要是系统进气泡了，应该怎么做？ 8-31 14:55
会不会是系统进气泡了？
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4楼2009-08-31 14:46:59
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luhuihui

新虫 (小有名气)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢 9-2 21:11
样品前处理后不干净我觉得
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5楼2009-08-31 15:50:53
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lifenqin

铁虫 (初入文坛)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢！ 9-2 21:09
请问是等度还是梯度啊，梯度洗脱基线不稳是很正常的啊！必须先进空白看一下，样品色谱图扣除空白中的峰。以溶剂做为空白。
可以用用流动相溶解样品，样品的浓度不能太大！
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6楼2009-08-31 16:02:54
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广之

金虫 (正式写手)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢！ 9-2 13:03
引用回帖:
Originally posted by 小鹿斑比 at 2009-8-31 13:19:
进样的针可能有残留样品

甲醇或者乙腈低流速洗，赶出气泡。
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7楼2009-09-01 09:52:43
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sunshine19

银虫 (小有名气)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢 9-2 21:12
样品没有过滤干净或是系统进了微小气泡
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我所居兮，青埂之峰．我所游兮，鸿蒙太空．谁与我游兮， 吾谁与从．
8楼2009-09-01 09:56:27
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天蝎玫瑰

铜虫 (初入文坛)
★
虫虫6270(金币+1,VIP+0):谢谢 9-2 21:12
如果是梯度就走空白校正。如果是等度，可以样品前处理时用磷酸调pH到中性，再用流动相稀释。
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花开无声，雪落有痕。
9楼2009-09-01 15:01:53
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