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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SSR同一引物，不同板胶跑出来的电泳结果可以放在一起比对吗
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【悬赏金币】回答本帖问题，作者1464856827将赠送您 15 个金币

1464856827

新虫 (初入文坛)

[求助] SSR同一引物，不同板胶跑出来的电泳结果可以放在一起比对吗 已有2人参与

求大佬帮助！实验室只有40孔的小板，但是样本数有上百个，请问有什么方法可以把多板的电泳结果放在一起比对多态性吗？或者有什么方法可以把不同板的01矩阵放在一起分析结果吗？

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1楼 2022-02-17 12:58:50
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shuaibia6

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以，首先你要了解你的目标DNA微卫星不同重复的长度，然后用相同长度的片段（选几个主要长度的）的marker做对比即可
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2楼2022-02-17 13:28:50
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shuaibia6

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

至于这个marker制作你可以外包扩建质粒然后用相同引物扩增，纯化后混在一起。又或者直接拿第一版出现次数最多的基因型也行
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3楼2022-02-17 13:44:05
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liugs

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
4楼2022-02-21 08:55:39
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cyricnjh

新虫 (初入文坛)
你好，我也做的SSR，你的问题解决了吗，我也有些问题方便交流一下吗？
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5楼2022-05-14 17:47:47
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gaoxiang86

银虫 (小有名气)
多点几个marker啊

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6楼2024-01-11 22:42:36
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