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hdlglhf

[交流] 【求助】请高人指点是不是因为色谱柱的问题?

在应用HPLC(高效液相色谱)测间二甲苯氧化的中间产物的时候,HPLC出峰总是一个大峰,然后紧挨着出现一个小峰,当重新打纯物质的样品时也是同一情况,一个大一个小,请问高手是不是因为色谱柱的问题,那应该怎么解决啊?希望高手指点,不胜感激!

[ Last edited by opq691 on 2009-8-27 at 20:30 ]
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hdlglhf

一楼说用正相做,我不是很清楚,能不能说的更详细点,谢了!
如果是同分异构体的话,我想不应该转化那么多吧,小峰的面积差不多是大峰的1/3,如果是这样的话,那纯物质的保存应该很成问题。
看了相关的文献,有的说可能是柱子塌陷所致,也有的说是溶剂不当,后者,上届的师兄也是用同样的溶剂,效果很好的呀。有没有遇到同样情况的高人,望不吝赐教!
7楼2009-08-28 10:28:21
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)

★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-27 20:32
跟你溶解样品的溶液是不是有关系?还有就是流动相也要考虑是不是不很适合?
3楼2009-08-27 17:10:44
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uliya809

木虫 (正式写手)


opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-27 20:32
可能的同分异构体
4楼2009-08-27 18:08:18
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qwert9893

银虫 (小有名气)

查文献

★ ★
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-27 20:32
有可能是同分异构,因为纯物质也出峰十分相近嘛,得查文献。
你得相信色谱柱,毕竟纯物质也是这样
5楼2009-08-27 18:16:12
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