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[交流]
请教zeiss confoCOP2荧光显微镜及细胞处理问题
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各位大哥大姐： 有人使用过zeiss confoCOP2荧光显微镜？小妹有几个问题想请教一下： 1.首先在PBS缓冲液中检测物质A，该物质激发波长在340nm，发射在480nm处，不知道这台荧光显微镜购买的时候带有能透过340nm左右波长的滤光板不，能检测我这个物质吗？ 2.在PBS缓冲液中一般应该加入多少的物质A才能在显微镜下看到荧光？ 3.原位杂交试验细胞一般用多少个就可以？ 4.原位杂交的时候细胞一般怎么处理和固定，应该注意什么吗，选细胞的时候一般选什么 状态的细胞进行试验? 5.做RNA试验应该特别注意什么，怎样做能避免RNA降解？ |
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1st question: it is better for you to check how many lens on your microscopy. then see if any lens fit the wavelength you want. I am not so fancy about in situ hybridization. in my area, I prefer immunohistochemistry, or other methods. sorry, not any input. it is not speical protocol for RNA test, just avoid RNase. that is all. To be honest, depend on lab's condition. |
2楼2009-08-27 17:01:55
3楼2009-09-07 11:38:37
