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loovfnd

至尊木虫 (著名写手)

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[交流] 【求助】D5h对称性C70分子得到三个电子后的NBO电荷分布为何会这样

图一为D5h对称性中性C70的电荷分布，每一圈电荷都是相等的。
图二为D5h对称性负三价C70的电荷分布，每一圈电荷有很大的区别。

同样是D5h对称性，NBO电荷分布为什么会有这么大的区别呢？

[ Last edited by loovfnd on 2009-8-29 at 20:31 ]

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莫强求！

1楼 2009-08-26 09:14:40

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yzcluster

金虫 (著名写手)

小木虫扫盲人

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loovfnd(金币+5,VIP+0):谢谢交流！ 8-31 07:32

我不得不说，虽然“零点振动”能量不高，但是，对于0温的Peierls相变或Jahn-Teller畸变的产生是至关重要的。比如，在绝对0度时，正是由于电子-振动耦合，才发生Peierls相变或Jahn-Teller畸变。这里零点振动是“产生”畸变的原因之一，而不是要“克服”畸变。

另外，你的意思我明白了。的确，在某个温度，比如T0之下，才会产生Peierls相变以及相应的物理现象，如电荷密度波。但是，在T0以下（绝对0温之上），体系仍然是导电的，通过电子空穴激发或是电荷密度波来导电。我前面所说的就是这个温度范围内的事（即温度在0到T0之间）。你前面论述的确让我误解了。不过即使知道你的意思，我又读了一下你在34楼3中的句子。我觉得你的意思还是由于“电子热激发到Fermi面以上的空能带上”才引起的相变。不客气的说，这种认识，是不正确的。温度的升高一方面的确会激发电子-空穴对，另一方面会引起相变。也就是说，温度升高会分别引起不同的现象。但是，不是由于“电子热激发到Fermi面以上的空能带上”这个“原因”才导致相变。我的意思你能理解？

最后我优化了一下负一价的苯环，结果是电荷分布不均匀，而且结构也有畸变。我不知道你所谓的保持D6H对称性计算负一价的苯环的根据是什么。即使有这么一个结果，它肯定不是基态（甚至可能有虚频从而不是稳定态）。对于这么一个“错误”的结果，你根据它作出的任何结论都是值得怀疑的。