| 查看: 1694 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者1823730将赠送您 10 个金币 | ||
1823730新虫 (小有名气)
|
[求助]
酵母单杂
|
|
|
大家好，最近在做酵母单杂交，遇到几个问题想咨询一下大家。 1.用了同一基因不通长度的启动子片段筛选AbA本底浓度，发现短的序列竟然比长的序列自激活还强？ps：长片段包含短片段。 2.在转入bait质粒后，再转AD空载或者AD+基因载体时，只有AD空载可以转进去，这是怎么回事？ 3.最短的启动子片段只有54bp，最长的也只有385bp，1000ng/ml的AbA竟然都抑制不住，正常吗？ 希望大家帮帮忙，郁闷很久了。 @wizardfan @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有246人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
2楼2023-12-17 18:39:51
10