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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhangquan6563

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】关于标定XRD时出现的峰位偏移的疑惑

---在标定XRD峰时,样品中部分成分的峰位与标准峰吻合的很好,但另一部分成分的峰位都相对标准峰有了一个整体偏移。
    这里所指的另一部分成分是单质钨和单质石墨,两者峰都很强,且均存在了偏移。现在我们的疑惑在于为什么会存在偏移的现象。由于存在吻合很好的结果,基本可以排除由仪器带来的整体误差。
    对于XRD,本人刚接触,请各位高手多加援助,先行谢谢各位啦!

[ Last edited by zhangquan6563 on 2009-8-26 at 01:49 ]
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xiao7

银虫 (正式写手)

★ ★
zhangquan6563(金币+2,VIP+0):您好,先行谢谢!我们制样过程很简单,直接刮取样品进行分析。 部分成分的峰位与标准峰吻合很好的特征,对于该部分成分的峰而言是覆盖了整个范围的。 9-4 13:36
楼上各位说的不错。
如果lz所谓的部分成分的峰位与标准峰吻合的很好,这些峰覆盖了整个范围了吗?
有可能是在高角度统统吻合好,低角度统统温和不好,或者反过来,这与制样有关。
5楼2009-08-28 16:48:41
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归隐

至尊木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
zhangquan6563(金币+4,VIP+0):谢谢你了! 8-27 14:53
如果测试没有出问题的话:
与标准卡相比,衍射峰向低角度偏移,则表示晶面间距比标准样品对应的来得大;反之,则是样品晶体的晶面间距变小了。
原因可能是晶格中存在半径不同的杂质原子

我的初浅认知,可能还有其他原因。
3楼2009-08-26 07:12:45
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qfw_68

版主 (文坛精英)

有尾巴的青蛙

★ ★
zhangquan6563(金币+2,VIP+0):请问能否具体分析一下,谢谢! 8-27 14:54
一是混入杂质形成固溶体,二是应力使然。
没有困难创造困难也要上网。
4楼2009-08-26 07:54:07
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