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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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19850502

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】农药残留出峰很宽,怎样解决?

我做的盐酸盐,现在用磷酸条了PH值,峰很稳定,我是做农药残留的,需要出峰很晚才行,但是这样出的峰很宽,约为1了,好像有点宽了点,各位能否指教?

[ Last edited by mooncakexzj on 2009-8-26 at 10:03 ]
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qwert9893

银虫 (小有名气)

峰太宽不行

★ ★
mooncakexzj(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 8-26 10:03
19850502(金币+1,VIP+0): 9-11 15:23
出峰越晚,峰宽就越大,峰太宽,塔板数就很低,就称不上所谓的“高效”液相了。
需要解决的唯一问题是:让它尽早出峰。可以考虑以下几个条件:
柱温适当加10°C,前提是柱子不能损坏;
流速提高,前提是压力不能太高;
流动相的有机相比例提高,也不能太高;
总之,出峰快,峰越尖,塔板数越高,分离效能越高。
2楼2009-08-26 06:27:29
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19850502

铜虫 (小有名气)

qwert9893  你好,你说的是有道理,我做的出峰早峰宽还行,但是出早了我做的残留有其他的杂质,帕和我的样品峰分不开哦。
3楼2009-08-26 21:15:21
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
white2004(金币+1,VIP+0):共同探讨,共同进步 8-27 16:14
19850502(金币+1,VIP+0): 9-11 15:23
1.提高一下水相比例能增大保留时间
2.降低一下流速可以延长保留时间
3.加入十六烷基三甲基氯化铵,可以延长保留时间,不过平衡柱子需要很久
4.换其他牌子的柱子试试,或许保留时间会不同
我最近也遇到这种问题,就是做一种药品液相,全是水相了,保留时间才2.8min,很多杂质分不开,很郁闷
药物合成
4楼2009-08-27 11:34:16
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献

适当降低流动相的pH值就可以了
5楼2009-08-27 20:42:11
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qwert9893

银虫 (小有名气)

或色谱柱不合适

或者色谱柱不适合,或者流动相比例不好。改变流动相比例或更换流动相。某些情况下可以加入有机酸改变PH
6楼2009-09-12 06:43:40
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