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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 精细化工 » 农药 » 【求助】农药残留出峰很宽，怎样解决？
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19850502

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】农药残留出峰很宽，怎样解决？

我做的盐酸盐，现在用磷酸条了PH值，峰很稳定，我是做农药残留的，需要出峰很晚才行，但是这样出的峰很宽，约为1了，好像有点宽了点，各位能否指教？

[ Last edited by mooncakexzj on 2009-8-26 at 10:03 ]
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1楼 2009-08-25 21:51:04
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qwert9893

银虫 (小有名气)

峰太宽不行

★ ★
mooncakexzj(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 8-26 10:03
19850502(金币+1,VIP+0): 9-11 15:23
出峰越晚，峰宽就越大，峰太宽，塔板数就很低，就称不上所谓的“高效”液相了。
需要解决的唯一问题是：让它尽早出峰。可以考虑以下几个条件：
柱温适当加10°C，前提是柱子不能损坏；
流速提高，前提是压力不能太高；
流动相的有机相比例提高，也不能太高；
总之，出峰快，峰越尖，塔板数越高，分离效能越高。
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2楼2009-08-26 06:27:29
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19850502

铜虫 (小有名气)
qwert9893  你好，你说的是有道理，我做的出峰早峰宽还行，但是出早了我做的残留有其他的杂质，帕和我的样品峰分不开哦。
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3楼2009-08-26 21:15:21
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
★ ★
white2004(金币+1,VIP+0):共同探讨，共同进步 8-27 16:14
19850502(金币+1,VIP+0): 9-11 15:23
1.提高一下水相比例能增大保留时间
2.降低一下流速可以延长保留时间
3.加入十六烷基三甲基氯化铵，可以延长保留时间，不过平衡柱子需要很久
4.换其他牌子的柱子试试，或许保留时间会不同
我最近也遇到这种问题，就是做一种药品液相，全是水相了，保留时间才2.8min，很多杂质分不开，很郁闷
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药物合成
4楼2009-08-27 11:34:16
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liujunhero

新虫 (文学泰斗)

文献杰出贡献文献杰出贡献
适当降低流动相的pH值就可以了
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5楼2009-08-27 20:42:11
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qwert9893

银虫 (小有名气)

或色谱柱不合适

或者色谱柱不适合，或者流动相比例不好。改变流动相比例或更换流动相。某些情况下可以加入有机酸改变PH
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6楼2009-09-12 06:43:40
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