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大家好,最近在做酵母单杂交,遇到几个问题想咨询一下大家。
1.用了同一基因不通长度的启动子片段筛选AbA本底浓度,发现短的序列竟然比长的序列自激活还强?ps:长片段包含短片段。
2.在转入bait质粒后,再转AD空载或者AD+基因载体时,只有AD空载可以转进去,这是怎么回事?
3.最短的启动子片段只有54bp,最长的也只有385bp,1000ng/ml的AbA竟然都抑制不住,正常吗?
希望大家帮帮忙,郁闷很久了。
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彼岸见
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,阴性对照ABA板子上有菌落正常吗
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22楼
2023-12-17 18:40:53
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tzynew
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稀土厂家
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千江千月水
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王菲0913
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6号枫木塔
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llliuliu
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xn8008
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秋土豆香
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nono2009
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xspring0808
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Jzhang213
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哈哈迪达啦
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Michael989
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海田01
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唐李城
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jln0918
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好想懂
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bjdxyxy
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