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新虫 (小有名气)


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大家好,最近在做酵母单杂交,遇到几个问题想咨询一下大家。
1.用了同一基因不通长度的启动子片段筛选AbA本底浓度,发现短的序列竟然比长的序列自激活还强?ps:长片段包含短片段。
2.在转入bait质粒后,再转AD空载或者AD+基因载体时,只有AD空载可以转进去,这是怎么回事?
3.最短的启动子片段只有54bp,最长的也只有385bp,1000ng/ml的AbA竟然都抑制不住,正常吗?
希望大家帮帮忙,郁闷很久了。

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彼岸见

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,阴性对照ABA板子上有菌落正常吗

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22楼2023-12-17 18:40:53
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tzynew2楼
2021-12-11 16:49   回复  
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llliuliu8楼
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xn80089楼
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nono200911楼
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Jzhang21313楼
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Michael98915楼
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海田0116楼
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唐李城17楼
2021-12-11 18:30   回复  
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2021-12-11 18:57   回复  
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jln091819楼
2021-12-11 20:22   回复  
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好想懂20楼
2021-12-11 21:06   回复  
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bjdxyxy21楼
2021-12-11 21:38   回复  
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