徐诺药业诚聘药理生物研发科学家 - 招聘信息布告栏 - 医药

版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

论文辅导

申博辅导

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lyw155402984

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 769.8
帖子: 67
在线: 106.1小时
虫号: 3763971

已领完

徐诺药业诚聘药理生物研发科学家: 领取红包 (小木虫手机app专属红包)

扫一扫，下载小木虫客户端

招聘职位

蛋白化学研发科学家

职责描述：

1. 掌握分子克隆，进行蛋白表达质粒的改造及构建

2. 根据公司项目进展，建立蛋白稳定表达系统，及时完成蛋白的表达、纯化和鉴定

3. 分析和解决蛋白表达纯化过程中遇到的问题

4. 负责蛋白化学平台的完善与维护

5. 按照要求撰写实验记录,做好文件管理工作

6. 完成上级领导安排的其他工作

任职要求：

1. 细胞生物学，生物化学及分子生物学等专业硕士研究生及以上学历

2. 具备分子生物学实验技能，包括分子克隆构建蛋白表达相关载体等技能

3. 具备微生物培养方面以及表达纯化相关蛋白的经验

4. 具备强烈的责任心、动手能力、学习能力以及统筹组织能力

5. 具备良好的语言和书面沟通交流能力及协作精神

药理研究员

工作内容：

1. 分别从体外或体内开展药物筛选与评价工作。

2. 开展细胞学、酶学、分子生物学等相关实验工作。

3. 记录实验数据，对实验结果进行分析，并撰写实验报告。

4. 负责相关实验操作及日常仪器维护。

5. 负责项目的推进工作，包括项目调研、文献整理、委外项目追踪等项目相关的工作。

任职要求：

1. 生物学、药理、动物医学等相关专业，硕士及以上学历。

2. 具有酶抑制活性、细胞生长抑制活性、质粒构建、细胞转染、动物模型等相实验室经验，并具有数据分析及报告撰写能力。

3. 实验操作能力强，具有较强的分析与解决问题的能力，乐于学习新知识。

4. 具有责任心，良好的团队沟通和合作精神。

药理 group leader

岗位职责：

1. 负责临床前药理相关项目的组织、实施、管理和质量监控工作；

2. 负责与CRO公司或者科研机构的沟通、协调，开展相关研究工作；跟踪试验进度，对试验结果进行分析与总结；

3. 负责对公司立项后的新药项目的相关文献资料的收集与总结；

4. 参与起草、修订项目实施有关的SOP、项目计划书、项目成本控制和项目管控流程；确保所负责项目实施严格按照方案、SOP执行，按时保量完成项目；

5. 负责团队的技术支持，解决项目中的疑难问题，参与团队内以及团队间知识以及技术的交流与培训；

6. 完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1. 生物学、医学相关专业，掌握生物、医药领域的相关知识；掌握免疫学，细胞生物学，生物化学以及分子生物学相关知识，硕士以上学历，博士优先；

2. 3年以上工作经历，博士可适当放宽；

3. 有良好的细胞及分子生物学实验技术，能够熟练开展体内或体外抗肿瘤药物的筛选与评价实验；具备建立细胞水平的实验平台的经验；有抗体蛋白或双特异性抗体分子体外细胞生物活性检测、细胞杀伤、共培养、ADCC和CDC，免疫细胞和肿瘤细胞相关功能实验经验多项技术优先；

4. 能独立设计实验，分析实验结果；

5. 熟练使用Office办公软件，良好的英文书写和沟通能力；

6. 善于思考和学习，有独立分析解决实验相关问题的能力。

7. 具有高度责任感良好的团队协作精神，优秀的管理、协调能力，出色的执行力和抗压能力，诚实守信，具有良好的职业操守。

8. 服从工作安排，高质量、高效率的完成被分配的工作任务。

药理Director/Sr. Director

职责要求：

在内部各专业部门和外部合作方的参与下，独立地开展肿瘤产品的药理毒理的研究工作。

1. 负责公司抗肿瘤药物新研发项目的IND申报的药理，毒理，PK，药效学等临床前的研究工作；

2. 负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；

3. 负责外包项目的CRO公司的筛选，议价，合同起草，组织联络等，建立友好合作关系，与外包公司共同快速推进公司项目进展；

4. 负责监察合作CRO公司的药理毒理实验的执行、跟踪，管理和试验的进度，帮助解决试验中的问题，使项目按时保质保量的完成；

5. 负责监督合作CRO公司的质量以及审核研究数据，确保实验结果的准确性和可靠性；分析试验数据和解释试验结果，并审核和签署试验报告；

6. 负责撰写与药理，毒理，PK，药效学等试验相关的新药申报资料，与注册部等相关部门合作完成新药申报工作；

7. 负责研发立项的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估工作。

8. 负责药品申报过程中相关部分的现场核查等工作。

招聘要求：

1. 药学，毒理学，或医学相关专业博士学位

2. 有完整的非临床项目（直至获得临床批件）工作经历优先；

3. 在抗肿瘤领域具有丰富的临床前毒理，药代，药效的专业知识和经验，有药理毒理IND撰写工作的经验；

4. 熟悉国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则，有新药IND申报经验，具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力；

5. 具有良好的沟通协调能力、积极的工作态度和良好的团队合作精神。

简历投递邮箱：jason.xia@xynomicpharma.com

[ 来自版块群江苏 ]

回复此楼