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zzeliang

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)可以采用ATRP合成吗?

N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)可以采用ATRP合成吗?
因为采用自由基聚合的话,一般分子量分布都很宽,我想得到分子量分布窄的,有什么建议么?
谢谢

[ Last edited by zzeliang on 2009-8-24 at 14:19 ]
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zchy

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dfq0730(金币+1,VIP+0):感谢交流~~~ 12-4 17:54
文献大家自己个去搜吧。既然众所周知了,我就凭脑海里一点众所周知的东西发表一点意见,记忆有偏差,观点有争议,很正常
NIPAm聚合的问题主要是,单体与催化剂配位,但加入醇或水等溶剂与单体形成氢键又可能导致deactivator水解使聚合快速且不可控。但是很简单的解决方法是,使用更强的配位体,如Me6TREN,这个已经是ATRP中的首选了,很常见,也容易合成;再者使用混合溶剂,降低反应温度。很多组用零度反应,PDI到1.1左右不是难事,难的在于1.0几,也就是高分子量的。
我要用到NIPAm和其它单体的共聚物,自己做过,关键是注意氧化,CuCl在有水条件下很容易与氧气反应生成碱式氯化铜,总共一点点cucl,一下子就没啦,不过有点氯化铜倒不是坏事,更有利于分子量分布控制,碱式氯化铜就不好了。
关于什么是ATRP,ATRP怎么分类,建议看老马70多页的综述,不需要重新定义。
12楼2009-08-25 10:39:21
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nimitz7

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
当然可以,老马的学生有2篇macromolecules的文章很系统。。。

溶剂一般是异丙醇之类的。。
2楼2009-08-24 17:14:28
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386992525

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
很明确很负责的告诉你PNIPAM是不能用ATRP来合成的。如果要做到控制分子结构和分子量的目的,必须采取可控自由基聚合,但是对于PNIPAM来说,ATPR是不行的。 实验上一般采用RAFT的,这种方法可行,而且相关文献很多。
3楼2009-08-24 18:00:53
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polypolymer

金虫 (著名写手)


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引用回帖:
Originally posted by 386992525 at 2009-8-24 18:00:
很明确很负责的告诉你PNIPAM是不能用ATRP来合成的。如果要做到控制分子结构和分子量的目的,必须采取可控自由基聚合,但是对于PNIPAM来说,ATPR是不行的。 实验上一般采用RAFT的,这种方法可行,而且相关文献很多。

你做过没有?看过文献没有?我也很明确的告诉你,PNIPAM是可以用ATRP来合成的,并且还很容易。我的课题组多人做过,也在macromolecules杂志发表了几篇论文,重复性极好。ATRP合成PNIPAM,关键在配体和溶剂。其他课题组也有很多报道。当然,RAFT也可合成。
4楼2009-08-24 19:13:44
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