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【求助】N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)可以采用ATRP合成吗？
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N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)可以采用ATRP合成吗？ 因为采用自由基聚合的话，一般分子量分布都很宽，我想得到分子量分布窄的，有什么建议么？ 谢谢 [ Last edited by zzeliang on 2009-8-24 at 14:19 ] |
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文献大家自己个去搜吧。既然众所周知了，我就凭脑海里一点众所周知的东西发表一点意见，记忆有偏差，观点有争议，很正常 NIPAm聚合的问题主要是，单体与催化剂配位，但加入醇或水等溶剂与单体形成氢键又可能导致deactivator水解使聚合快速且不可控。但是很简单的解决方法是，使用更强的配位体，如Me6TREN，这个已经是ATRP中的首选了，很常见，也容易合成；再者使用混合溶剂，降低反应温度。很多组用零度反应，PDI到1.1左右不是难事，难的在于1.0几，也就是高分子量的。 我要用到NIPAm和其它单体的共聚物，自己做过，关键是注意氧化，CuCl在有水条件下很容易与氧气反应生成碱式氯化铜，总共一点点cucl，一下子就没啦，不过有点氯化铜倒不是坏事，更有利于分子量分布控制，碱式氯化铜就不好了。 关于什么是ATRP，ATRP怎么分类，建议看老马70多页的综述，不需要重新定义。 |
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