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刚刚HAO

银虫 (小有名气)

[求助] 乙腈溶剂峰 已有4人参与

高效液相检测时,单进乙腈吸收峰很小,用乙腈溶解样品后,乙腈峰特别大,是什么原因,
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wang_bug

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刚刚HAO: 金币+5, ★有帮助 2021-11-17 13:35:02
你用多少的吸收波长?一般来说乙腈在紫外区210-400nm吸收很小,试试进空白溶液对比下。
2楼2021-11-13 09:46:21
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刚刚HAO: 金币+20, ★★★很有帮助 2021-11-17 13:34:59
说明溶剂存在干扰峰,想办法分开。
3楼2021-11-15 11:59:30
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liu2011

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
刚刚HAO: 金币+10, ★有帮助 2021-11-17 13:35:10
换一个物质溶解样品
4楼2021-11-15 12:11:15
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静水流深21

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
刚刚HAO: 金币+5, ★有帮助 2021-11-17 13:35:33
嗯,共流出了吧,换溶剂、换柱子什么的把它们分开。如果是质谱,倒是有软件可以直接解开,不用麻烦了。
5楼2021-11-16 09:07:24
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单手ji鞋带

新虫 (小有名气)

溶剂峰的保留时间很短,是不是样品峰出峰太早了,要调整方法了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2021-11-16 10:12:20
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刚刚HAO

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 单手ji鞋带 at 2021-11-16 10:12:20
溶剂峰的保留时间很短,是不是样品峰出峰太早了,要调整方法了

明白,谢谢
7楼2021-11-17 13:38:51
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downuiopl

新虫 (初入文坛)

说明要换溶解液,可以考虑甲醇

发自小木虫IOS客户端
8楼2021-11-17 18:02:07
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西红柿大侠

至尊木虫 (文坛精英)

侠之大者


我是吃瓜群众,帮顶,欢迎来抢我金币
9楼2021-11-18 05:39:45
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