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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】气相色谱问题
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APAO

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】气相色谱问题

请问各位：我的气相色谱进样同一试样，因用面积归一法，但所积分的峰面积有所差距，导至标准曲线做不好，是什么问题呢？有人叫我在进样器的衫管中塞一些玻璃棉进去，可是还是一样，这有什么用呢？峰面积不影响标准曲线一般差距的范围是多少？还有峰形有些拖尾。请大家帮忙！
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1楼 2009-08-23 21:39:03
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sunshine19

银虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-26 22:37
同试样峰面积不同 ，是进样手法的问题，注意取样时，读刻度要将针举在同一高度（可以找一参照物），不影响标准曲线的偏差是5%。
峰拖尾原因较多，可能是柱子脏了，或是柱子使用太久，分离效果下降
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我所居兮，青埂之峰．我所游兮，鸿蒙太空．谁与我游兮， 吾谁与从．
2楼2009-08-26 14:54:01
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花默默

铜虫 (初入文坛)
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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-26 22:37
告诉你一个高招，在针上插过一片滤纸，取完样后把滤纸取下，就把壁上的残余溶液吸走，保证进样量准确。
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3楼2009-08-26 18:13:20
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sjt5124

★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 8-27 12:39
引用回帖:
Originally posted by APAO at 2009-8-23 21:39:
请问各位：我的气相色谱进样同一试样，因用面积归一法，但所积分的峰面积有所差距，导至标准曲线做不好，是什么问题呢？有人叫我在进样器的衫管中塞一些玻璃棉进去，可是还是一样，这有什么用呢？峰面积不 ...

那个峰面积的差不好的原因是因为你进样的体积不准吧    因为那检测器很灵敏的      那个玻璃棉作用是让样品进入以后在它上面分散和气化     但是如果太多的样品粘附到玻璃棉上的话会带来很大误差
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4楼2009-08-27 11:27:38
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licunyuok

木虫 (小有名气)
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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 8-27 12:39
气相手动进样不准，可以加内标解决
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5楼2009-08-27 11:57:23
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)
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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 8-27 12:40
GC最好用内标法定量；拖尾的问题可以通过优化升温程序来缓解，彻底解决需要考虑样品的性质，是酸，胺，碱？
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6楼2009-08-27 12:37:53
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自由自我

新虫 (初入文坛)
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wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢 8-30 13:40
面积归一法不需要进样量准确重现
面积归一法好像也不需要标准曲线
峰拖尾你可以进样量少一些，面积归一法不需要定量
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7楼2009-08-27 14:33:55
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xiaomeimei

金虫 (小有名气)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-6 20:23
峰形拖尾的原因有可能是机器的稳定性变差了，还有可能是进样针没有洗干净，被污染了！
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荣耀的那一刻来自于平时的默默付出！
8楼2009-09-06 20:20:03
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yjywei

木虫 (著名写手)
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opq691(金币+1,VIP+0):感谢回帖交流，欢迎常来分析版 9-7 12:41
可以的话顶空进样；针头擦干净；进完样快速拔出针头！
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9楼2009-09-06 20:53:24
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hua56441

金虫 (小有名气)
★
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气像进样不准，可以用内标法提高准确性！
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我思故我在！
10楼2009-09-08 10:33:56
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