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医药化工金虫 (正式写手)
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[交流]
药明康德集团 石家庄 蛋白纯化
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职责描述： 1.负责进行下游纯化的所有生产活动并确保批生产活动符合当前GMP要求。 2.在有限的指导下能够独立执行生产项目并领导员工按计划完成生产任务。 3.及时向领导反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题。 4.启动偏差，领导调查工作，变更实行及纠正和预防措施的执行。 5.负责维护GMP车间的安全运行状态，进行组内员工的安全教育及监督。 6.负责生产物料管理和监管物料供应状态，必要时与供应商或经销商等沟通联系。 7.与工程或相关部门沟通协调设备厂房的维护维修及计量工作。 8.起草审阅GMP文件，包括但不限于SOP/MBR/URS/FAT/SAT，审核批生产记录。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 2.本科至少需要3年及以上工作经验，硕士2年以上工作经验，博士1年以上工作经验。 3.具有下游纯化等GMP大规模生产操作的相关知识/经验。 4.具有优秀的沟通表达能力以及良好的口头和书面英语水平。 5.具有杰出的管理和领导能力者优先。 邮箱：1791765244@qq.com |
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2楼2021-11-02 17:56:29
医药化工
金虫 (正式写手)
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- 注册: 2021-02-17
- 专业: 合成药物化学
3楼2021-11-05 10:44:53
30