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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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winsaint

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】材料成膜问题?

小弟从纳米无机材料转到纳米生物材料后,做第一个实验就出现了问题,请大家帮忙分析下:
我做生物高分子材料成膜,首先将高分子材料溶解配成溶液,加入蛋白反应,然后在载玻片上成膜(室温)。
但溶液不能均匀成膜,而是分散为很多小珠(但很多文献讲是可以成膜的),这是什么原因造成的呢?
是不是溶液是疏水的,所以在载玻片上不能成膜?如果是的话,采用什么无机材料做载体呢?
如果不是这个原因,又可能是什么原因?
先谢谢大家了。

[ Last edited by winsaint on 2009-8-24 at 08:29 ]
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下辈子,不来人世间了!
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386992525

木虫 (正式写手)


heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 12-30 23:30
要视你的体系具体来说, 你的聚合物是什么, 你选的基板是什么?你溶液的浓度多少,
2楼2009-08-23 08:41:29
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gaoye0925

木虫 (著名写手)

连续纤维热塑性材料浸渍中间相

★ ★
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heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 12-30 23:30
是不是你的玻璃片不水平啊
连续纤维热塑性复合材料,热塑性弹性体,浸渍中间相沥青,碳纤维,汽车内饰材料
3楼2009-08-23 11:06:08
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winsaint

木虫 (著名写手)

聚合物是高分子疏水的,基板用载玻片成不了膜,全分散为小珠;载玻片是水平的,用了很多载玻片、盖玻片来做的都不能成膜。
同时调配了不同浓度也不能成膜。
是不是要选择疏水基板才可以,但两种疏水材料在一起会不会成膜后很难拿下来啊?

急,求赐教。
下辈子,不来人世间了!
4楼2009-08-24 08:35:16
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386992525

木虫 (正式写手)

★ ★
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heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 8-26 00:18
是的  有没有听说deweting啊, 就是去润湿。 溶液如果基板和聚合物不相容,或者之间极性差别太大, 旋涂膜加热处理后就会发生deweting。聚合物有聚集在一起的趋势,就看到了你说的结果,相关文献不少。
5楼2009-08-24 11:07:28
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386992525

木虫 (正式写手)


heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 12-30 23:30
引用回帖:
Originally posted by winsaint at 2009-8-24 08:35:
聚合物是高分子疏水的,基板用载玻片成不了膜,全分散为小珠;载玻片是水平的,用了很多载玻片、盖玻片来做的都不能成膜。
同时调配了不同浓度也不能成膜。
是不是要选择疏水基板才可以,但两种疏水材料在一起会 ...

成膜后要是不容易揭下来, 在水里泡泡就能拿下来了。
6楼2009-08-24 11:12:01
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winsaint

木虫 (著名写手)

非常感谢386992525.
现在已经比较好的成膜了(
但是,还有一个问题不好解决,就是不容易将膜取下来(拿水泡没有什么效果)。
求赐教。
下辈子,不来人世间了!
7楼2009-08-25 11:43:18
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14777559222

金虫 (正式写手)

★ ★
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heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 12-30 23:30
多泡泡,或者直接超声试试.另,问一下,你是怎么又能成比较好的膜了呢?
8楼2009-08-26 17:48:15
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winsaint

木虫 (著名写手)

我是用硅片做substrate,预先进行HF处理,除去氧化层。
这样成膜就很容易了。
泡了很久,大于48个小时,没有下来的迹象;偶再去试试超声,看有没有效果?
超声也没有什么效果

[ Last edited by winsaint on 2009-8-26 at 21:14 ]
下辈子,不来人世间了!
9楼2009-08-26 18:17:12
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386992525

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
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dnp(金币+2,VIP+0):谢谢~~ 8-28 14:30
另外一个方法是将膜片放在你所用的溶剂的气氛,或者饱和溶剂蒸汽气氛中去处理一下,让膜溶涨一点点变软了可能能够把膜撕下来。 然后在去烘干
10楼2009-08-26 22:10:53
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