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[交流]
生物科学
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蛋白纯化问题：我在大肠杆菌中诱导表达了一种C端融合了6-HIS标签蛋白，基因序列完全正确，蛋白可溶性很高，初步检测活性很高，但是在纯化过程中总是结合不是上亲和柱，想问问除了做标签单抗的western之外，还有什么方法可以证明蛋白无误呢，谢谢大家了 [ Last edited by 350784478 on 2009-9-16 at 17:15 ] |
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