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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】问几个关于HPLC的问题
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无名可取33

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】问几个关于HPLC的问题

弱弱的问下，

1.HPLC中的压力到底是哪2点间的压力
2.同一进样瓶走2针，什么原因导致2针峰面积RSD超过限度，而且样品是稳定的。
今天去面试遇到的题目
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专业潜水
1楼 2009-08-20 19:20:23
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无名可取33

木虫 (正式写手)
先自己抢了沙发再说，扎实的朋友帮我解答下
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专业潜水
2楼2009-08-20 19:22:01
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youarebeloved

金虫 (著名写手)
★ ★
无名可取33(金币+2,VIP+0): 8-20 21:46
第一个问题：从高压输液泵到柱头的压力
第二个问题：原因可能很多，但应该是出在仪器或色谱柱上面，检测器不稳定，色谱柱固定相被破坏等原因，都可以导致问题的出现。
仅供参考。
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3楼2009-08-20 21:46:23
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无名可取33

木虫 (正式写手)
那我回答2个压力监测点间的压力怎么样
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专业潜水
4楼2009-08-20 21:47:28
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youarebeloved

金虫 (著名写手)
看考官怎么想了
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5楼2009-08-20 21:51:35
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hgyan

金虫 (小有名气)
★
无名可取33(金币+1,VIP+0):自动进样的 8-21 20:39
假如你用的是20μl的定量环的，但是你要进10μ的话，你却用10μ的 进様针进，那是很容易超出限度的，还有一个就是压力不稳也会
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6楼2009-08-21 10:19:43
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qwert9893

银虫 (小有名气)

你两次进样，一样吗

★
无名可取33(金币+1,VIP+0):谢谢 8-21 20:39
你两次进样，一样吗？
试想，如果你的稀释剂有易挥发性溶剂（如甲醇），第一次进样后，进样瓶上有个进样针插入后留下的小口，通过这个口，溶剂挥发一些，第二次进样能准吗？是不是？
解决办法：
1，对进样盘控温，一般为4°C，前提是你得样品不会析出；
2，可以这样解决，当你同一个进样瓶进样多次时，你配好溶液后倒至少2个进样瓶吧。

屡试不爽的！
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7楼2009-08-21 19:35:39
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hplc1019

银虫 (正式写手)
这问题没遇到过  顶
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8楼2009-08-22 00:06:23
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jiamingw

金虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-24 19:39
第一个问题不好说，如果进样针堵了，整个系统的压力也会很高，也会导致停泵，这个要看面试官怎么认为了。
第二个问题影响因素很多，但是个人认为主要出在定量进样上面，安捷伦的机器这方面做的很好，定量进样很准确，岛津就差一些。个人不同意7楼的说法，首先进样瓶垫是橡胶的，扎过一针以后虽然还有孔，但橡胶的弹性已经把那个针眼堵起来了，这个时候你拿着瓶子晃动都不会有液体出来，更何况挥发了。关于解决办法的第二条，有的试验是不可以这么做的，如精密度，重复性等，看六针的精密度可不能用六个瓶子进样的。
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9楼2009-08-22 13:03:31
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2110601118

银虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版 8-24 19:40
首先 压力是从泵到色谱柱尾部   超载说明你的进样量太大  改变进样量 或者将样品稀释
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10楼2009-08-22 13:20:48
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