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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 胶回收
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哈哈迪达啦

铁虫 (正式写手)

[交流] 胶回收 已有2人参与

请问大家胶回收DNA，最终洗脱是用什么水？还是试剂盒里的洗脱液？如果用水需不需要调pH？

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1楼 2021-09-15 10:09:20
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fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲，勿施于人
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用水或用试剂盒里的洗脱液都可以，水不需要调整pH。我们实验室的经验是洗脱效率差不多，水的效率稍微低一些。
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The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2021-09-15 11:07:28
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哈哈迪达啦

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2021-09-15 11:07:28
用水或用试剂盒里的洗脱液都可以，水不需要调整pH。我们实验室的经验是洗脱效率差不多，水的效率稍微低一些。

对哦，有些跑出来条带比较淡，胶回收直接用水的效率影响比较大。

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3楼2021-09-15 14:38:45
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一个不小心就

金虫 (正式写手)
我呆过的实验室小抽从来都是纯水洗脱。不调pH。DNA在水里溶解度很高的。中抽或大抽的时候用kit里提共的buffer洗脱。4 mL 菌液小抽一般能拿到 30-50uL浓度为100-500 ng/uL DNA。主要看质粒，有的质粒拷贝数高，有的低。
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4楼2021-09-21 11:46:27
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