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哈哈迪达啦

铁虫 (正式写手)
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PCR
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1，我从全基因组测序里找到了某个基因的全序列，再拿去和ncbi上比对，大部分能比对上，但是有一两个位点偏差，像是移码突变。那我应该选哪个作为模板继续实验？

2，得到目的基因cDNA全序列后设计引物p全序列，想构建过表达突变。上游引物就是从ATG开始，没有问题。
对于下游引物，老师让我从第5个开启设计，也就是去除终止密码子和其后的一个碱基开始设计引物。为什么要去除密码子和后面的一个碱基？

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1楼 2021-09-07 14:28:10
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轩辕佑德

至尊木虫 (职业作家)
换模板

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11楼2021-09-07 22:50:35
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匿名

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12楼2021-09-08 14:18:10
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tzynew2楼
2021-09-07 14:28   回复  
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nono20093楼
2021-09-07 14:29   回复  
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chen58054楼
2021-09-07 14:29   回复  
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滴滴Grace合肽库5楼
2021-09-07 14:41   回复  
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立林2583696楼
2021-09-07 14:55   回复  
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拜意尔tech7楼
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Jzhang2138楼
2021-09-07 15:19   回复  
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秋土豆香9楼
2021-09-07 15:20   回复  
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痞子莱10楼
2021-09-07 15:32   回复  
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