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【讨论】做气质的大侠，大家目前使用何种仪器,检测哪些项目呢？
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如题. 我先来吧,使用过PE,岛津2010,Agilent7890-5975GC-MS,个人感觉比较喜欢操作Agilent的仪器;做过ROHS中的溴化阻燃剂PBB/PBDE,纺织品中的PCP/TCP的检测，目前主要负责检测REACH法规中的SVHC有机10项. 欢迎大家跟贴...................... 大家多多交流！共同进步！ |
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体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
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为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？
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yaping221
木虫 (正式写手)
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- 专业: 药物分析
2楼2009-08-20 07:20:59
3楼2009-08-20 08:13:00
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opq691(金币+2,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 8-20 13:18
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气-质联用 GC/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。 [编辑本段]质谱仪 质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。 接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是色质联用系统的关键。 接口作用： 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。 常见接口技术有： 分子分离器连接 （主要用于填充柱） 扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。 直接连接法（主要用于毛细管柱） 在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。 开口分流连接 该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。 离子源 离子源的作用是接受样品产生离子，常用的离子化方式有： 电子轰击离子化（electron impact ionization，EI） EI是最常用的一种离子源，有机分子被一束电子流（能量一般为70eV）轰击，失去一个外层电子，形成带正电荷的分子离子（M+ ）， M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基，在电场作用下，正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。 EI特点： 电离效率高，能量分散小，结构简单，操作方便。 图谱具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供较多信息，对化合物的鉴别和结构解析十分有利。 所得分子离子峰不强，有时不能识别。 本法不适合于高分子量和热不稳定的化合物。 化学离子化（chemical ionization，CI） 将反应气（甲烷、异丁烷、氨气等）与样品按一定比例混合，然后进行电子轰击，甲烷分子先被电离，形成一次、二次离子，这些离子再与 样品分子发生反应，形成比样品分子大一个质量数的（M+1） 离子，或称为准分子离子。准分子离子也可能失去一个H2 ，形成（M-1）离子。 CI 特点 不会发生象EI中那么强的能量交换，较少发生化学键断裂，谱形简单。 分子离子峰弱，但（M+1） 峰强，这提供了分子量信息。 场致离子化（field ionization，FI） 适用于易变分子的离子化，如碳水化合物、氨基酸、多肽、抗生素、苯丙胺类等。能产生较强的分子离子峰和准分子离子峰。 场解吸离子化（ field desorption ionization， FD） 用于极性大、难气化、对热不稳定的化合物。 负离子化学离子化（negative ion chemical ionization，NICI） 是在正离子MS的基础上发展起来的一种离子化方法，其给出特征的负离子峰，具有很高的灵敏度（10-15 g）。 质量分析器 其作用是将电离室中生成的离子按质荷比（m/z）大小分开，进行质谱检测。常见质量分析器有 四极质量分析器（quadrupole analyzer） 原理：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和一定频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。 扇形质量分析器 磁式扇形质量分析器（magnetic-sector mass analyzer） 被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示： 当H，V一定时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。 特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。 双聚焦质量分析器（double-focusing mass assay） 由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。 离子阱检测器（ion trap detector） 原理类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。 检测器 检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2-3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。 GC-MS的常用测定方法l总离子流色谱法（total ionization chromatography，TIC）—— 类似于GC 图谱，用于定量。l反复扫描法（repetitive scanning method，RSM）——按一定间隔时间反复扫描，自动测量、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法（mass chromatography，MC）——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。 选择性离子监测（selected ion monitoring，SIM）—— 对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2-3个数量级。 [编辑本段]质谱图 质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中最强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。 |
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luomuwuhen
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zxz.1982
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