| 查看: 565 | 回复: 0 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者xincer将赠送您 20 个金币 | ||
xincer木虫 (小有名气)
|
[求助]
关于二代测序中的一些问题
|
|
|
本人测序小白，请教一下大神们。 我们在建illumina双端测序文库时，双链的DNA分子的两条链5端或者3端均会连接上P7或者P5（如下图），这样在一次read的时候同一个DNA分子的两条互补的链会各自形成一个簇，分别被扩增测序。我的问题是： 1. 是否可以通过算法他们转成同一个dsDNA分子？ 2. 如果可以，是不是相当于他们中的一个簇其实是浪费了？ 谢谢各位，第一次接触测序，有很多疑惑。 |
回复此楼» 猜你喜欢
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有272人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
-
133 Ų 的极性表面积，如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
