| 查看: 3073 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
毕赤酵母蛋白表达不出来…已有6人参与
|
|||
|
求助各位虫友们,我的毕赤酵母GS115+载体ppic9k,蛋白大小不到20kD,前面的步骤都做的没问题,也进过核酸电泳验证过了,可是到了蛋白表达这一步,就是不表达… 跑蛋白电泳 1,浓度太低,直接跑基本没东西。试过TCA和PEG浓缩之后,条带与空白对照没有相应条带。 2,经过镍柱纯化之后基本没有了…这样应该就是没有表达出来了。也用考马斯检测的试了一下,基本蓝色程度很低,说明蛋白不多。 基本新手,实验室没有人做过相应的内容,问了很多朋友,但是做的东西不太一样,想请教一下朋友们这下要怎么办呢,感激不尽 ps:调整pH的方法还在做,周期较长,换菌种载体什么的也不太清楚是否可以表达… 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
真诚求助:手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心,有什么渠道能发核心吗
已经有8人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有5人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有4人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
7楼2021-08-26 18:20:25
送红花一朵|
感谢回复 今天最新一批才刚刚发酵出来,调整了ph之后效果还是一样,破菌之后倒是出现了其他的情况,刚跑出来的附图如下,wb因为完全不会所以还在学…不知道这个算是有还是没有,目的条带大小应该是17kd左右。 maker是14.4到97.4kD的 左边三个是空白和两组实验组TCA浓缩后的上清 右边三个是破菌之后TCA浓缩后的空白和两组 麻烦兄弟指导指导这是出来还是没出来呀,谢谢 发自小木虫Android客户端 |
3楼2021-08-25 15:39:22
forhighbio
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 825.8
- 散金: 100
- 红花: 20
- 帖子: 1200
- 在线: 20.3小时
- 虫号: 15753792
- 注册: 2019-07-28
- 专业: 微生物学
4楼2021-08-25 18:48:06
送红花一朵|
感谢回复 顺便请教一下,胞内表达是要去除信号肽或者换菌株吗。最新一批电泳还没跑… 总感觉很无奈…前面几步做的都没问题,pcr验证和高拷贝都做的不错…就是表达出问题…心烦 现在好像没法发图片 上个电泳图发不出来 发自小木虫Android客户端 |
5楼2021-08-25 20:42:49













回复此楼
