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北京艾柏森铁虫 (小有名气)
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【干货分享】噬菌体的分离与纯化
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实验原理 噬菌体感染宿主细胞后，其DNA(或RNA)在细胞体内进行复制、转录，相关基因表达，装配成完整的噬菌体颗粒，最后裂解宿主细胞或通过挤出方式从宿主细胞(宿主细胞不被杀死，如M1噬菌体)中释放出来。因此，①在液体培养基中可使浑浊的菌悬液变为清亮或较清亮。利用噬 菌体的这种特性，在样品中加入敏感菌株与液体培养基混合后培养，噬菌体便能大量增殖，释放，从而可分离到特定的噬菌体。②在有宿主细菌生长的软琼脂平板上，噬菌体可裂解细菌或限制被染细菌的生长，形成透明的或浑浊的空斑，亦称噬菌斑。--个噬菌体产生一个噬菌斑，利用这种现象可将分离获得的噬菌体进行纯化。 三、实验用具及材料 1.菌种:大肠杆菌 2.试剂:氯仿 3.培养基: 液体牛肉膏培养基:胰蛋白胨2g，牛肉膏0.6 g,NaCl 1g，加H20至200mL，pH7. 4，121 °C20min 高压灭菌。 3X牛肉膏培养液:胰蛋白陈3g，牛肉膏0. 9g,NaCl 1.5g， 加H20至100mL，pH7. 4，121 °C20min 高压灭菌。 固体牛肉膏培养基:每100mL液体牛肉膏培养基加入1.5g琼脂粉，121 °C20min高压灭菌。 半固体牛肉膏培养基:每100mL液体牛肉膏培养基加入0. 7g琼脂粉，121 °C20min高压灭菌。 4.仪器及其他用品:无菌小试管、无菌吸管、玻璃涂棒、无菌细菌过滤器(孔径0.22um)，恒温水浴锅等。 5. 阴沟污水 四、实验步骤 1.噬菌体的分离 (1)制备菌悬液:用接种环在斜面.上挑取少许大肠杆菌菌苔接入盛有5mL牛肉膏蛋白胨培养液的试管中,混合均匀后置37°C培养过夜 (2)增殖培养:在盛有10mL3倍牛肉膏蛋白胨液体培养基大的三角烧瓶中加入阴沟污水20mL和大肠杆菌过夜培养物0.3mL，混合后置37C振荡培养12~24h (3)制备裂解液:将上述混合培养物倒入一支50mL无菌离心管中，经4000r/min离心15min;将上清液小心的转入另一无菌离心管中，所得裂解液经37°C培养过夜，以作无菌检查，此为噬菌体裂解液;还可加入几滴氯仿，稍作混合，备用 (4) 噬菌体检测:在牛肉膏蛋白胨琼脂平板.上加入0.1mL大肠杆菌菌液，用无菌玻璃涂棒将菌液均匀地涂布在培养基表面.上。待平板菌液干后分别滴加数小滴裂解液于其上，置37°C培养过夜。如果滴有裂解液处形成无菌生长的透明或浑浊噬菌斑，便证明裂解液中有大肠杆菌噬菌体 2. 噬菌体的纯化 (1)取_上经证实的噬菌体裂解液0.1mL于- -支无菌试管中，再加入0.1mL新鲜的大肠杆菌培养物，混合均匀; (2)取_上层琼脂培养基溶化并冷却至55°C (可预先溶化后置50~55°C水浴锅内保温备用)，加入0.2mL上述噬菌体与细菌的混合物，混匀后快速倒入含地层培养进的平板上，铺匀，置37°C培养24h; (3)取出培养的平板仔细观察平板上噬菌斑的形态特征(如噬菌斑形状、大小、清亮程度等)。此过程制备的裂解液中往往有多种噬菌体，需进一步纯化; (4)纯化时，通常采用接种针在单个噬菌斑中刺一.下，蘸取少许噬菌体接入含有大肠杆菌的液体培养基中,置37°C振荡培养，直至试管中菌悬液由浑浊变清;培养物经离心后取上清液，再重复步骤(2)、(3)直到出现的噬菌斑形态一致为止 五、实验结果 仔细观察和比较平板上出现的不同噬菌斑的形态特性并绘图 六、注意事项 1.使用仪器要保证是无菌的; 2.注意琼脂的浓度; 3.氯仿是易燃品，应远离火焰 |
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