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LCMSMS色谱柱残留
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最近做一个项目发现某个化合物残留特别大，LLOQ的50倍，卸下色谱柱接两通后进样高浓度样品再进Blank，发现残留消失了，因此断定为色谱柱残留。各位大佬你们都有什么妙招？比如改变流动相成分或者样品溶剂成分，PH?目前A相0.1%FA +2mM NH4OAC in Water,B相0.1%FA +2mM NH4OAC in 95%ACN，样品溶剂0.05%FA in 55%ACN 发自小木虫Android客户端 |
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