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徐坤坤

新虫 (初入文坛)

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专业: 高分子合成化学

[求助] 相变乳液聚合

现在刚做实验，想做一下十二醇的相变胶囊，现在是想用半连续种子乳液聚合方法来做。1.前期准备：EMA和BA去除阻聚剂，复配乳化剂（op-10:SDS=3:2）（1g乳化剂加蒸馏水稀释到40g备用），KPS引发剂制备：KPS质量：水=3:250。2.前期做核，将占单体10%的十二醇，1.4gEMA和1.4BA,2/3的占（单体+十二醇）8%的复配乳化剂，一起超声震荡30~40min。3.震荡后加占（单体+十二醇）0.8%NaHCO3缓冲溶剂（按1g+水稀释到40g）4.磁力水浴锅升温到50℃，保温30min。然后升温到80℃，加1/2的占（单体+十二醇）2%KPS引发剂，缓慢滴加30~40min,滴加完后保温30min，容易出现蓝光。5.将提前配好的壳乳液（1.12gEMA+1.68gBA+,1/3的占（单体+十二醇）8%的复配乳化剂，一起超声震荡30~40min）与1/2的占（单体+十二醇）2%KPS引发剂，一起缓慢滴加，时间控制在1.5h~2h.然后保温1h。后冷却至40~50℃。过滤获得。
疑问是：1.前期做核时如果把十二醇和EMA,BA,乳化剂一起震荡，会出现分层，上透明下乳白，不知道是不是没有加助乳化剂，还是什么原因，但是如果先震荡EMA，BA，乳化剂30min，后加十二醇震荡10min分层就有所缓解但还是有分层，这个问题怎么解决啊
2.第一次加完引发剂蓝光较好，结果到最后完全合成几乎就没有蓝光？
3.调了几次单体配比，但是最终如果泛蓝光乳液形成的自然风干和烘干的胶膜会很黏，不知道问什么会这么黏。
4.十二醇能接枝在核材上吗？我感觉是包裹的，但是如果接枝就会很稳定。有办法能接枝吗？
5.大佬们看看我整体步骤，哪里错了，我现在在实验阶段

@流浪南昌发自小木虫Android客户端

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