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rmcqh

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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by rmcqh at 2021-06-28 10:40:26
非常感谢您的回复。我是用96孔板来培养细菌,然后直接拿板子到酶标仪测浓度。药品加培养液的体积为100微升。孔深是多少不太清楚,不过每孔最多可以加300多微升的溶液。培养过程中菌体沉淀应该是不可避 ...

那你使用的应该是普通的酶标板,你目前培养是静置培养么?这种酶标板震荡混匀器应该也不贵,国产的三千左右,如果你的菌静置培养也OK的,那么你就在检测前找个振荡器混匀一下,或者使用酶标仪的检测器震荡功能。看看能不能解决。

MIC相关实验没有接触过,理论上选择什么检测方法,应该看这个检测方法和你的变量之间的相关性,是否可以真实反应变量的变化。
天空才是极限,我有信心飞的更高!
4楼2021-06-28 11:20:02
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是用96孔板来培养细菌,然后直接拿板子到酶标仪测浓度么?你想解决的是培养过程中菌体沉淀,还是酶标仪检测的过程中沉淀呢?

不清楚你药品加培养液的体积是多少,使用的是孔深多少的96孔板。培养过程中科可以选择96孔板振荡器试试,选择孔深一些的规格,还可以覆盖乳胶孔盖避免震荡撒出。检测的时候使用排枪转移酶标板检测。

如果是检测过程中,酶标仪一般都有震荡功能的,可以选择适当的震荡频率和时间,看看能不能解决,

祝好。
天空才是极限,我有信心飞的更高!
2楼2021-06-28 08:55:58
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rmcqh

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3楼2021-06-28 10:40:26
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rmcqh

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5楼2021-06-28 22:55:24
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