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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 化合物成点性不好
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小牛哈哈哈

新虫 (正式写手)
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化合物成点性不好
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过柱子下来，经常是一个大的条带，用的甲醇-二氯甲烷体系过的柱子，乙酸乙酯部位。这种情况一般会怎么样处理呢？

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1楼 2021-06-21 00:27:56
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小牛哈哈哈

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by Tonyyi at 2021-06-21 09:43:39
过柱子的知识随便搜一下就一大堆。你这个洗脱体系是不是极性太大了？原样TLC是怎么跑得，分离状况如何你都 没讲，给的信息太少。

原样TLC也是一个条带，就是希望通过过柱子能稍稍分开一些，用的反向柱

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13楼2021-06-21 10:18:47
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Tonyyi

金虫 (著名写手)
★
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过柱子的知识随便搜一下就一大堆。你这个洗脱体系是不是极性太大了？原样TLC是怎么跑得，分离状况如何你都 没讲，给的信息太少。
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12楼2021-06-21 09:43:39
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小牛哈哈哈

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by Tonyyi at 2021-06-21 09:43:39
过柱子的知识随便搜一下就一大堆。你这个洗脱体系是不是极性太大了？原样TLC是怎么跑得，分离状况如何你都 没讲，给的信息太少。

洗脱体系是甲水

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14楼2021-06-21 10:19:18
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小牛哈哈哈

新虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by Tonyyi at 2021-06-21 09:43:39
过柱子的知识随便搜一下就一大堆。你这个洗脱体系是不是极性太大了？原样TLC是怎么跑得，分离状况如何你都 没讲，给的信息太少。

薄层色谱是二氯甲烷甲醇，RF值差不多0.35左右

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15楼2021-06-21 10:20:02
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Tonyyi

金虫 (著名写手)
★
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引用回帖:
13楼: Originally posted by 小牛哈哈哈 at 2021-06-21 10:18:47
原样TLC也是一个条带，就是希望通过过柱子能稍稍分开一些，用的反向柱
...

一般是板子上跑明白才上柱，板子上都没跑明白就希望柱子能分开？这概率有点小了
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16楼2021-06-21 11:46:45
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Lsn.

新虫 (初入文坛)
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反相的话，可以加一点点酸试一试，点板展开的时候可以加1-2滴酸，看一下成点性

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17楼2021-06-21 23:19:53
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JRfei

新虫 (小有名气)
★
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根据文献和分离得材料大概判断下是哪类化合物才有针对性，一条带是化合物性质的问题还是粗提物里化合物太多了？具体情况具体分析

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18楼2021-06-22 01:30:24
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小牛哈哈哈

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引用回帖:
18楼: Originally posted by JRfei at 2021-06-22 01:30:24
根据文献和分离得材料大概判断下是哪类化合物才有针对性，一条带是化合物性质的问题还是粗提物里化合物太多了？具体情况具体分析

好的，很有参考价值

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19楼2021-06-27 14:53:39
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小牛哈哈哈

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by Lsn. at 2021-06-21 23:19:53
反相的话，可以加一点点酸试一试，点板展开的时候可以加1-2滴酸，看一下成点性

可以试一下，请问点板子加酸，一般加什么酸啊？是直接加在展开缸里面吗？

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20楼2021-06-27 14:54:14
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Chensy242楼
2021-06-21 00:28   回复  
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c?j?x?55003楼
2021-06-21 00:29   回复  
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tzynew4楼
2021-06-21 00:30   回复  
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yi心灵感应5楼
2021-06-21 00:58   回复  
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jixiangbao6楼
2021-06-21 01:24   回复  
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jingshan5087楼
2021-06-21 01:47   回复  
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woshishuchong8楼
2021-06-21 03:07   回复  
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秋土豆香9楼
2021-06-21 03:47   回复  
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leiyu69310楼
2021-06-21 05:06   回复  
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christina01611楼
2021-06-21 05:24   回复  
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