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兴奋起来噻

新虫 (小有名气)

[求助] 吡啶红外

吡啶吸附的具体问题是如下:先高真空400℃预处理2h样品,降至室温后,测红外作为背景。再吸附吡啶半小时至饱和,真空脱附半小时除去物理吸附吡啶,测红外。这不应该就是啶吸附了吗?为什么有些还要升温至200℃等,真空脱附,降至室温后采集呢?

@andyyyu 发自小木虫Android客户端
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747892209

新虫 (小有名气)

4楼2021-06-17 20:24:56
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163132314ya

铁杆木虫 (著名写手)

研究型学者

大概是由于有些L酸位可以结合水变为B酸位吧,尤其是对于非纯硅分子筛材料(比如含铝的分子筛等)这个考虑会比较重要。升温到200度是为了让B酸位脱去羟基,以恢复其本来的L酸位。希望大家交流指正
宁静致远
2楼2021-06-17 15:12:51
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兴奋起来噻

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 163132314ya at 2021-06-17 15:12:51
大概是由于有些L酸位可以结合水变为B酸位吧,尤其是对于非纯硅分子筛材料(比如含铝的分子筛等)这个考虑会比较重要。升温到200度是为了让B酸位脱去羟基,以恢复其本来的L酸位。希望大家交流指正

感谢您的回复!好像有些在200℃,350℃降到室温测红外的,是为了看B、L 弱酸,强酸的酸量变化。也有些说这些酸量只是半定量,弱中强酸量还得看氨气脱附,大家多多交流呀!

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3楼2021-06-17 16:43:17
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兴奋起来噻

新虫 (小有名气)

还有一个问题,就是有些文献,会直接采集200℃,或者350℃的图谱,而不是降至室温后采集。那他之后扣的背景是按照200℃,350℃扣?还是说在200℃等采集图谱和降至室温后采集图谱没有区别

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5楼2021-06-18 00:18:46
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