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求助,基线漂移问题
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redfox2001
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专业: 天然药物化学
[交流]
求助,基线漂移问题
请问,本人做高效液相,柱子平衡的时间足够长,基线也走平了,但是进样以后基线就漂的不像话,流动相是甲醇:水(82:18).
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2009-08-12 22:33:55
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zjqfree
木虫
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★ ★
redfox2001(金币
+1
):谢谢参与
redfox2001(金币
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+0
):
9-22 22:49
可能是过载
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海阔天蓝,美丽自然。
2楼
2009-08-13 00:15:13
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dddsss2
铁杆木虫
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专业: 药物化学
★
小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
是不是有杂质?
或者是进样量太大
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3楼
2009-08-13 08:57:03
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forest95
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):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币
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):3Q
8-13 21:58
应该是你的检测波长短,可能是末端吸收;再可能就是你的仪器氘灯能量不足;或者有可能是检测池污染严重;如果都不是,建议检修你的仪器!
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4楼
2009-08-13 09:49:00
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可乐=枫
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简单快乐
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karl2100(金币
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):多谢指教!
8-13 21:58
除了仪器硬件的原因,可能还用样品配制的溶剂有关。最好用流动相配一个样品试试。
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做事认真就好,做人快乐就好。
5楼
2009-08-13 10:21:14
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redfox2001
铁杆木虫
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专业: 天然药物化学
今天又做的液相,用流动相是甲醇:水(82:18).平衡了近两个小时,都没有平衡好的迹象,用其他流动相十几分钟就平衡的很好了,不知道什么原因,流动相都是新过滤的。请高手支招,先谢谢啦!!
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6楼
2009-08-13 19:53:23
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njwangkai
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专业: 药剂学
★
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+0.5
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配流动相是不是把比列搞反了,或者甲醇挥发太厉害了?配流动相用的试剂和原料以及滤膜都正确吗
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7楼
2009-08-13 20:37:09
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vovo_2000
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或者是你的ph值有问题
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8楼
2009-08-14 17:34:31
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wzf841006
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★
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+0.5
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我觉得可能是仪器有问题,重新找一台试一下。或者就是样品问题,我作一个重要制剂也是同样问题。或者把样品纯化一下。要不就只能改变流动相比例啦。
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看风
9楼
2009-08-14 19:47:25
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kim0624
铁虫
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★
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+0.5
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你的检测波长是不很短啊 或者甲醇杂质太多 换进口甲醇试试
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10楼
2009-08-14 20:27:01
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