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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 yix1994 的 3 个金币

yix1994

[交流] 【求助】一个样品出峰到结束经历了将近四分钟,这样正常么?

做样的过程中遇到一个样品出峰到结束经历了将近四分钟,这样正常么
峰性还不错没有拖尾没有前伸
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byron1111

至尊木虫 (正式写手)

未必不正常,看看图如何?
2楼2009-08-12 20:20:48
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自由自我

新虫 (初入文坛)

一个可能是载气流速太慢,但不至于这么夸张
最大的可能是柱子选择错误,柱子对此组分的吸附能力太强了,换个柱子吧,要不然分析次数多了,就会污染柱子,影响其他组分的分析

[ Last edited by 自由自我 on 2009-8-12 at 20:41 ]
3楼2009-08-12 20:39:29
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阿德8001

木虫 (小有名气)

正常. 但也有可能是多个化合物叠加.可以换洗脱系统或者加点TFA试试看
4楼2009-08-12 20:39:36
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)

需要参考保留时间的,因为半峰宽和保留时间是成正比的。
5楼2009-08-12 20:43:46
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yix1994

回楼上的,我的是液相,乙腈水的流动相,柱温35度,看峰性还不错,不像是有多各物质一块出来的啊
6楼2009-08-13 09:40:52
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qwerasdf2783

金虫 (著名写手)

可以用保留时间和峰宽计算柱效,然后和柱子说明书进行比较,就知道是否正常了。
7楼2009-08-13 09:55:53
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

看峰高与峰宽比多少!觉得你的峰展的太宽了!
我为新生
8楼2009-08-13 10:03:46
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sunshine19

银虫 (小有名气)

进样量太大了或是流动相流速太慢,建议更改后再试,若还不行,应该还可以调节流动相得极性和PH
我所居兮,青埂之峰.我所游兮,鸿蒙太空.谁与我游兮, 吾谁与从.
9楼2009-08-13 14:02:45
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zhuzhuzhou

木虫 (著名写手)

好高深,都不知道是做什么检测,出什么峰
10楼2009-08-13 14:41:12
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