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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【讨论】催化光度法的条件能否用于高效液相色谱？？？
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】催化光度法的条件能否用于高效液相色谱？？？

RT。基于在稀磷酸的介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基绿（红）有显著的促进作用，而采用催化光度法进行测定。而我能不能采用以磷酸为流动相，通过高效液相色谱分离，把溴酸钾氧化甲基绿（红）作为发光体系来进行化学发光分析测定呢？

已知：把亚硝酸盐和硝酸盐混在以磷酸为流动相的溶液中，高效液相色谱分离效果非常显著，但化学发光分析这边不知采用什么体系？

[ Last edited by 肥猫：福星 on 2009-8-12 at 15:44 ]
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
1楼 2009-08-12 15:37:52
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luhuihui

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opq691(金币+2,VIP+0):感谢应助，欢迎常来分析版 8-14 16:00
曾经也做过类似的课题，楼主需要特别注意的是你所采用的流动相不仅要很好的分离亚硝酸盐和硝酸盐，而且最重要的是流动相对你的发光要没有猝灭作用，所以你想得采用流动相的基质中做一下发光，如果成功的话才有可能进行下一步
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2楼2009-08-12 17:02:45
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by luhuihui at 2009-8-12 17:02:
曾经也做过类似的课题，楼主需要特别注意的是你所采用的流动相不仅要很好的分离亚硝酸盐和硝酸盐，而且最重要的是流动相对你的发光要没有猝灭作用，所以你想得采用流动相的基质中做一下发光，如果成功的话才有可能 ...

谢谢！
我所查阅的文献当中，有那么一条：在稀磷酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基绿（红）有增强作用，这可不可以作为一种依据呢？请问一下，流动相的基质不就只有磷酸吗，那做发光，该怎么做？因为是初手，所以有很多不懂的地方。
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
3楼2009-08-13 09:44:02
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luhuihui

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opq691(金币+2,VIP+0):感谢继续应助，欢迎常来分析版 8-14 16:01
你应该是想把液相做分离，发光做检测吧，仪器连用吗？我们实验室以前打算自己联起来的，你做HPLC流动相是甲醇和水啊一般，不可能只用磷酸吧，所以你应该用甲醇：磷酸水溶液混合溶液做介质做发光，看亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基绿（红）有显著的促进作用，如果可以的话你就成功了一步
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4楼2009-08-14 14:47:19
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肥猫：福星

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by luhuihui at 2009-8-14 14:47:
你应该是想把液相做分离，发光做检测吧，仪器连用吗？我们实验室以前打算自己联起来的，你做HPLC流动相是甲醇和水啊一般，不可能只用磷酸吧，所以你应该用甲醇：磷酸水溶液混合溶液做介质做发光，看亚硝酸根对溴酸 ...

确实我是想做一个HPLC-CL连用技术，来检测水样当中的亚硝酸根和硝酸根，在HPLC这边用盐作流动相，一定浓度的磷酸+氢氧化钠（pH=3.5）下，把亚硝酸盐和硝酸盐分离的是比较完全的。若用甲醇：磷酸水溶液混合溶液做介质的话，看不到发光，那是不是就说明这一发光体系对此测定不行？单独从流动注射—化学发光检测二者的话，就可以用鲁米诺+亚铁氰化钾体系就可实现，假设在磷酸作为介质之下，没有发光的话，那是不是也就说明磷酸影响着发光体系，对不对？谢谢，能得到大虾的指教，不胜感激！
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HPLC-CL联用技术；编辑；磁性纳米材料吸附蛋白/多肽
5楼2009-08-14 21:00:11
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