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lanlan1119

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】奇怪的峰,请大家帮忙分析一下。

我们在测样品中有效物质的含量时发现,所用同样的柱子,同样的流动相和仪器得到的结果完全不同。以下是之前的和现在得到的色谱峰图。更换了新的柱子,重新配制了新的流动相,以及换了台仪器,得到图谱还是存在这样的问题,请各位高手帮忙分析下是什么原因导致的呢。偶实在是想不出来了!

[ Last edited by lanlan1119 on 2009-8-12 at 13:55 ]
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xiaoxie416

木虫 (正式写手)

是不是样品在放置过程中发生了变化,有一小部分变质了,导致液相分离时有未分开的杂峰。
2楼2009-08-12 14:17:28
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zhouqun34

金虫 (正式写手)

样品有些拖尾看看是不是柱子受污染了
或者样品受污染了
3楼2009-08-12 14:46:34
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
样品制备问题,样品在存放或者制备过程中发生了变化。看下制备条件变化之间的区别等!
我为新生
4楼2009-08-12 14:52:53
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senw

木虫 (著名写手)

小木虫忏悔者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
有可能是样品制备方面或流动相没有配好的问题,你再仔细查查
“自由,理性,良知”这是“人”真正应该学到的东西
5楼2009-08-12 15:03:30
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cucupig

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
峰看上去有点前延啊,如果样品是新鲜配制的,估计是流动相问题,样品配制的时候是不是溶剂跟流动相不匹配啊。如果样品是放置之前的没有重新配制,估计要么是样品有降解产物,要么流动相配的有问题
6楼2009-08-12 16:06:13
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
顶楼上的,感觉也就两个方面的原因:样品,流动相,尤其是流动相中有盐或者酸时,要考虑是不是一个批次的,是不是它们引入的杂质?
7楼2009-08-12 16:16:15
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xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
个人认为是流动相的问题
8楼2009-08-12 16:17:35
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lanlan1119

金虫 (小有名气)

样品用的是现配的,流动相又用了重新配制的做了一遍还是那样,而且用新配置的流动相和新的柱子做了一遍还是有同样的问题。刚才换了台仪器出的峰好些了,不过峰的拖尾还是挺严重的
9楼2009-08-12 16:56:02
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