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小白3521

金虫 (小有名气)

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专业: 生物大分子结构与功能

[交流] 如何跑出一块漂亮的胶

每次跑电泳，总觉的跑出来的条带不够亮，有什么方法可以改进呢？
大家一起来说说怎么样把电泳跑的漂亮吧。比如上样量、电压、时间、琼脂糖浓度或者是好的琼脂糖的牌子，等等

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1楼 2009-08-11 15:41:41

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蓝皮鼠7983

至尊木虫 (文坛精英)

飞过蓝天

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专业: 农学基础

我封胶后也老是漏，只能再补，没办法

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海到尽头天做岸，山登绝顶我为峰。

7楼2009-08-11 18:31:29

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zhaocy8903

木虫 (知名作家)

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专业: 微生物遗传育种学

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

还以为是蛋白电泳
核酸电泳还是比较容易的

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2楼2009-08-11 16:42:10

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小白3521

金虫 (小有名气)

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虫号: 769519
注册: 2009-05-13
专业: 生物大分子结构与功能

但是要很漂亮，我觉得也不是那么容易，总会出那么点小瑕疵

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3楼2009-08-11 16:45:04

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wangqk198738

金虫 (正式写手)

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专业: 生物化学与分子生物学

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖脚力！ 8-11 18:07

我平时电压用115V，浓度就是1%，浓度倒是无所谓，低一点也不要紧，取样一般都是10微升，但这似乎跟亮度没什么大的关系，你的循环数多的话，不是照样也很亮吗！要是你想亮度增大，我很建议你采用小孔梳，几微升的量就足够了，而且很亮，我们的Marker是天根的3-4微升足矣了，Ager也是进口的，就是封板是麻烦事，每次都漏胶，后来不得不清理搅拌，还得用手捏住了。三十毫升的胶板足可以跑胶了，试试吧！！！！！！！

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4楼2009-08-11 18:04:13

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