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贵之言医药研发人员招聘
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一、研发高级经理/经理 3人 薪资20000-25000元/月 岗位职责： 1、负责执行公司新产品开发计划； 2、协助公司进行技术领域的战略规划； 3、负责相关技术文档的拟订和管理； 4、负责对公司产品的研发工作进行全面协调； 5、负责公司新药申报资料技术支持。 任职资格： 1、药物化学、制剂、药物分析等药学相关专业毕业，硕士以上学历； 2、8年以上相关工作经验； 3、熟悉药品注册法规，有药品申报经验者优先； 4、具备查阅相关文献资料（如SciFinder）的能力，有一定的专业外语水平； 5、有药物研发实验室工作经验，熟练药物研发流程。 6、热爱药物研发工作，具有团队领导力和团队合作精神。 二、合成主管 4人 15000-23000元/月 岗位职责： 1、负责执行公司新产品合成研发； 2、负责并参与产品的工艺优化、工艺参数研究等工作； 3、负责与其他部门配合完成产品的药学研究。 任职资格： 1、药物化学、精细化工、化学工程与工艺等化学相关专业毕业，硕士以上学历，5年以上相关工作经验； 2、具备查阅相关文献资料（如SciFinder）的能力，有一定的专业外语水平； 3、有合成实验室工作经验，熟练操作各种实验仪器； 4、熟悉常见的有机反应类型及有机合成单元操作，对有机反应机理有一定认知； 5、熟悉药品研发过程，有研发经验者优先； 6、热爱药化研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 三、分析主管 3人 15000-22000元/月 岗位职责： 1、负责执行公司新产品分析相关工作； 2、负责产品的质量研究等工作； 3、负责与其他部门配合完成产品的药学研究。 任职资格： 1、分析化学、药物化学相关专业毕业，硕士以上学历，5年以上相关工作经验； 2、具备查阅相关文献资料的能力，有一定的专业外语水平； 3、有分析实验室工作经验，熟练操作各种分析实验仪器； 4、熟悉药品注册及药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药物研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 四、制剂主管 2人 11000-18000元/月 岗位职责： 1、负责执行公司新产品制剂研发； 2、负责产品的制剂工艺及相关的药学研究工作； 3、负责与其他部门配合完成产品的药学研究。 任职资格： 1、制剂及相关专业毕业，硕士以上学历，5年以上相关工作经验；； 2、具备查阅相关文献资料的能力，有一定的专业外语水平； 3、有制剂工作经验，熟练操作各种实验仪器； 4、熟悉药品注册及药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药物研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 五、合成研发技术员 8人 10000-15000元/月 岗位职责： 1、参与公司新产品合成研发； 2、参与产品的工艺优化、工艺参数研究等实验工作； 3、负责实验室维护，保持实验室安全与整洁。 任职资格： 1、药物化学、精细化工、化学工程与工艺等化学相关专业毕业，本科以上学历，具有相关工作经验着优先，优秀的应届毕业生也可； 2、具备查阅相关文献资料（如SciFinder）的能力，有一定的专业外语水平； 3、熟练操作各种实验仪器，熟悉常见的有机反应类型及有机合成单元操作，对有机反应机理有一定认知； 4、了解药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药化研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 六、分析技术员 7人 8000-13000元/月 岗位职责： 1、参与公司新产品分析相关工作； 2、参与产品分析相关的实验工作； 3、负责实验室维护，保持实验室安全与整洁。 任职资格： 1、分析化学、药物化学等相关专业毕业，本科以上学历，具有相关工作经验着优先，优秀的应届毕业生也可； 2、具备查阅相关文献资料的能力，有一定的专业外语水平； 3、熟练使用各种分析实验仪器，熟练分析实验操作； 4、了解药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药物研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 七、药代研究技术员 2人 8000-15000元/月 岗位职责： 1、参与公司新产品分析相关工作； 2、参与产品药代相关的实验工作； 3、负责实验室维护，保持实验室安全与整洁。 任职资格： 1、药理等相关专业毕业，本科以上学历，具有相关工作经验着优先，优秀的应届毕业生也可； 2、具备查阅相关文献资料的能力，有一定的专业外语水平； 3、熟练使用各种药理药代实验仪器，熟练药理药代实验操作； 4、了解药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药物研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 八、制剂研发技术员 6人 10000-15000元/月 岗位职责： 1、参与公司新产品制剂研发工作； 2、参与产品制剂工艺研发相关的实验工作； 3、负责实验室维护，保持实验室安全与整洁。 任职资格： 1、制剂等相关专业毕业，本科以上学历，具有相关工作经验着优先，优秀的应届毕业生也可； 2、具备查阅相关文献资料的能力，有一定的专业外语水平； 3、熟练使用各种制剂实验仪器设备，熟练制剂基本实验操作； 4、了解药品研发过程，有研发经验者优先； 5、热爱药物研发工作，学习能力强，具有团队合作精神。 九、项目管理专员/主管 3人 11000-18000元/月 岗位职责： 1、研发项目开发全过程的计划制定、执行和管理，根据项目整体目标和计划，跟踪并掌控项目进度。 2、跨部门沟通协调项目相关的事宜，根据需求及时调整项目计划。 3、定期整理和总结项目进展，并组织开展项目沟通会议。 4、能够阅读并理解研发部门的试验方案。 5、项目管理软件系统的维护和数据统计。 6、参与项目委外研究合同的制定、审核和修订。 7、完成部门分配的其他任务，能够承担多项任务同时进行。 任职资格： 1、药学相关专业，本科及以上学历，具有2年及以上化药项目管理工作经验。 2、熟悉新药研发过程，有药物研发工作经验。 3、具有清晰的书面和口头表达能力，具有良好的沟通协调、解决问题的能力。 4、具有良好的抗压能力，能够有条不紊地执行多项任务。工作积极主动，责任心强，善于学习新知识。 5、有研发类技术服务合同谈判经验者优先。 6、有项目管理软件使用经验者优先。 7、有创新药物研发或项目管理工作经验者优先。 十、研发QA专员/主管 2人 11000-18000元/月 岗位职责： 1、负责公司药物研发质量管理体系的建立、监督及维护，和其他部门共同负责起草、修订研发SMP、SOP等文件。 2、负责研发质量体系有效运行监管及质量体系文件管控。 3、负责实验室现场合规性监督检查，定期内审、制定整改措施并追踪整改结果 4、协助完成变更，偏差和实验室调查（OOS）等。 5、负责化学药实验原始记录、批记录、质量标准、方案和报告等的发放、收集、审核和归档。 6、完成上级安排的其他工作事项和任务。 任职资格： 1、2年及以上相关工作经验。 2、熟悉药物研发流程及其相关要求；有药物研发经验者优先。 3、能够独立承担岗位职责。 4、良好的沟通、协调能力，积极主动，原则性强。 十一、注册专员/经理 2人 11000-22000元/月 岗位职责： 1、制定新药申报计划，负责产品的注册工作和后续进度跟踪工作， 及时解决或反馈出现的问题，与监管机构积极沟通，保证注册项目的顺利进行。 2、负责组织注册申报资料的撰写、审核和提交，并对合规性进行审核。 3、跟踪、汇总最新药品法规动态，为各部门提供政策法规信息的支持和培训；监测法规的变更，及时更新和反馈到各个部门。 4、负责药品注册申报前的自查，确保注册资料数据与原始数据的准确性和一致性。 5、负责药品注册现场核查工作。 6、具有强烈的工作责任心、良好的沟通能力和团队合作精神。 任职资格： 1、药学相关专业，本科及以上学历。 2、3年以上药品注册申报相关工作经验；能够独立承担岗位职责。 3、熟悉药品注册的相关法律法规及药物研究技术指导原则。 4、熟悉药品注册申报程序、流程。 5、熟悉药物注册申报资料的要求，对申报资料具备审核能力，会撰写申报资料中综述部分。 6、 具有良好的沟通和协调能力。 十二、项目管理（药理毒理方向） 1人 11000-18000元/月 岗位职责： 1、负责研发项目药理毒理部分的计划制定、执行和管理，根据项目整体目标和计划，跟踪并监管项目进度。 2、负责联系和委托第三方药理毒理研究机构，对委托研究机构进行全方位的项目管理。 3、负责审核委托研究机构的实验方案和实验报告，确保研究数据的完整性和合规性，满足项目申报时间和质量要求。 4、负责汇总、审阅、撰写药理、毒理部分相关申报资料。 5、完成上级安排的其他工作事项和任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，药理学、毒理等相关专业。 2、熟悉国家审评机构对创新药药理毒理的研究要求，具备药理毒理评价方面的知识。 3、具有清晰的书面和口头表达能力，具有良好的沟通协调、解决问题的能力。 4、有1年以上药理毒理研究经验者优先。 [ 来自版块群 上海 ] |
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21楼2021-05-01 13:57:04
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2021-04-26 12:19
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假大空8楼
2021-04-26 14:10
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frankfh10楼
2021-04-26 17:02
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2021-04-26 23:18
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2021-04-27 00:36
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