应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】负峰纠结~~
111/2返回列表12下一页
查看: 394  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

cuij1104

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】负峰纠结~~

以前做的时候没有出现负峰，这几天做就开始出现负峰，而且负峰的位置还不稳定。请教大家这是怎么了。。。。O(∩_∩)O谢谢哈~~~
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-08-09 09:47:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yomo

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢回帖交流，欢迎常来分析版
你流动相没问题吧？样品是怎么配的啊 ？
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2009-08-09 10:52:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuij1104

铜虫 (初入文坛)
流动相 就是正常的。。跟以前一样  貌似以前没有负峰 或者负峰很小现在有的负峰能到-150mau， 刚开始上的样品没有负峰，越到后来负峰越大。。。
样品没有用流动相溶  因为提取后直接上样了。。。
这是怎么了。。。。谢谢啊
赞一下 回复此楼
3楼2009-08-09 11:29:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yomo

铁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
样品在流动相里好溶的话用流动相溶解，应该可以解决问题
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-08-09 11:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cuij1104

铜虫 (初入文坛)
我是用水提取的。。。所以不能用流动相溶了 不想冻干了 。。。
以前没有出现这种问题 是不是管路的问题呢
赞一下 回复此楼
5楼2009-08-09 12:11:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yomo

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢参与 8-9 22:52
管路问题不会出现你那问题的，你用的是反相，用流动相溶没事的，而且最好用流动相溶解，如果你用的是自动进样器的话，那自动进样器注射进空气也会出现这种情况的。
赞一下(11人) 回复此楼
6楼2009-08-09 12:28:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

byron1111

至尊木虫 (正式写手)
★
chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 8-9 22:52
一般与污染有关系
赞一下(10人) 回复此楼
7楼2009-08-09 20:59:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoxiao7239

木虫 (小有名气)
先考虑前处理问题，再考虑柱子。。。
赞一下 回复此楼
8楼2009-08-10 06:48:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cucupig

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看你的样品出峰时间挺早的啊，三分钟多，这个位置容易受溶剂峰影响的，配制样品的时候注意尽量溶剂和流动相一致应该就能减小负峰了。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2009-08-10 09:29:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luhuihui

新虫 (小有名气)
我以前也出现过这样的问题，我们老板处理了下后给我的回答是进样口有点漏夜，还有就是流动相和你所进的物质的溶剂有差异
赞一下 回复此楼
10楼2009-08-10 10:32:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cuij1104 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭