应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 跑胶问题
51/1返回列表
查看: 2108  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 lm随遇而安 的 25 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lm随遇而安

铜虫 (小有名气)

[交流] 跑胶问题

最后一道是阴性对照，没有加模板，胶的浓度是2%，请问为什么会不齐，这种情况该怎么解释？

跑胶问题


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2021-04-07 17:35:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

grm枫

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1、两条的，最下面的是引物二聚体；
2、不齐：引物扩增产物浓度不一，太浓的条带显的宽，浓度低的条带显的窄，所以出现大小略不一致。
赞一下 回复此楼
4楼2021-04-14 10:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

迷雾1森林

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by lm随遇而安 at 2021-04-07 17:35:02
最后一道是阴性对照，没有加模板，胶的浓度是2%，请问为什么会不齐，这种情况该怎么解释？

观察一下电泳槽的正负极的电极线有没有弯曲以及有没有脏东西挡住，电泳液是不是时间长了，跑胶的时候是不是缓冲液温度高了，一般我是这样考虑的

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lm随遇而安
2楼2021-04-07 23:59:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lm随遇而安

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 迷雾1森林 at 2021-04-07 23:59:51
观察一下电泳槽的正负极的电极线有没有弯曲以及有没有脏东西挡住，电泳液是不是时间长了，跑胶的时候是不是缓冲液温度高了，一般我是这样考虑的
...

我换了新的溶液，但还是不齐，请问为什么会有两条条带？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2021-04-13 20:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

琛琛：

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
阴性对照品污染了？有没有重复实验

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
5楼2021-04-15 08:15:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭