| 查看: 658 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者小熊去哪儿将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
求助pcr测通结果分析
|
||
|
根本基因组找到目的基因的cds区设计引物，pcr纯化后测序，测序结果去ncbi blast结果是那个基因。但是我都有cds序列了，为什么我的测序结果和cds序列不一样，还是要将测序公司发来的两个序列拼接后再分析吗？理论上不是应该我的测序结果就是cds序列吗，但是完全不一样 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有288人回复
-
SW033291 科研使用解析：分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
-
泛 RAS 抑制新思路：大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS？
已经有0人回复
-
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib：激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
-
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录：从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
-
恩诺沙星（Enrofloxacin）科研解析：分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
-
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
-
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
|
enmmmm 之前我们老师上课说过他有一次也是这样，然后找了他的同学，后来才知道这家公司要转行了，就随便糊弄了。 你有CDS序列，实在不行enmmmm直接合成得不得行啊 发自小木虫Android客户端 |
2楼2021-04-03 08:28:39