| 查看: 671 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者小熊去哪儿将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
求助pcr测通结果分析
|
||
|
根本基因组找到目的基因的cds区设计引物，pcr纯化后测序，测序结果去ncbi blast结果是那个基因。但是我都有cds序列了，为什么我的测序结果和cds序列不一样，还是要将测序公司发来的两个序列拼接后再分析吗？理论上不是应该我的测序结果就是cds序列吗，但是完全不一样 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
-
RMC-6291怎么用？RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有172人回复
-
苯并呋咱全解析：NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
-
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
-
科研人必读：新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
-
BT-11（Omilancor）研究化合物全解析：从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
-
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
|
enmmmm 之前我们老师上课说过他有一次也是这样，然后找了他的同学，后来才知道这家公司要转行了，就随便糊弄了。 你有CDS序列，实在不行enmmmm直接合成得不得行啊 发自小木虫Android客户端 |
2楼2021-04-03 08:28:39