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chenxiy

新虫 (初入文坛)

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专业: 细胞生物学

[调剂信息] 华侨大学闽江学者特聘教授课题组接受08生物与医药专业硕士调剂生

考研调剂招生信息

学校:	华侨大学
专业:	工学->生物医学工程
年级:	2021
招生人数:	2
招生状态:	正在招生中
联系方式:	********* (为保护个人隐私,联系方式仅限APP查看)

补充内容

【招生计划】

华侨大学医学院/生物医学学院柯荣秦教授课题组

【研究方向】
1. 空间转录组学技术的开发和应用研究
2. 新型RNA原位检测技术的开发和应用研究
3. 新型蛋白质检测技术的开发和应用研究
4. 新型分子病理以及分子诊断技术的开发和应用研究
5. 相关调剂信息详情https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm

课题组成员有机会聚焦前沿的分子生物学技术研究，培养宽广的学术视野，优秀学生和博士后有机会到美国和欧洲等顶尖院校交流合作或者深造。

【招生要求】
1. 招生专业：08生物与医药专业硕士；
2. 热爱科研，积极向上，善于沟通，对科研工作认真负责；
3. 符合以下条件之一者可以优先考虑：应届优秀毕业生，具有相关科研经历、生物信息背景者优先考虑、有继续攻读博士学位计划的学生。
4. 相关调剂信息详情https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm
【联系方式】
请将个人简历、本/硕成绩单、科研经历/成果/愿景等相关资料发送至邮箱：rke@hqu.edu.cn （柯荣秦老师）

【课题组介绍】
华侨大学医学院柯荣秦教授是RNA原位测序技术的发明人，该技术入选了Nature Methods杂志2013年度的Method of the Year。RNA原位测序技术同时也是今年Nature Methods新的年度方法学空间转录组学的奠基技术之一，具有广泛的应用前景。目前，柯荣秦教授实验室致力于开发新型核酸以及蛋白质检测技术并将所开发技术应用于基础研究和临床诊断，主要关注的领域包括癌症诊断以及脑科学。作为一个交叉学科实验室，积极与各个领域的研究者开展合作，通过应用与传统分子生物学方法不同的新型分子分析技术探索生命科学问题，最终目标是将我们所开发的技术转化为能够服务基础研究以及临床诊断实验室的工业产品。

柯荣秦教授主持并参与了包括国家自然科学基金面上项目和科技部重点研发计划等在内的多项国家和省部级研究课题，入选了国家级青年人才计划，福建省“闽江学者”特聘教授奖励计划，福建省“百人计划”以及福建省高校青年拔尖人才等人才项目。近年来在研经费累计超过1000万元。

【承担课题】
国家自然科学基金(面上项目)：新型单分子RNA原位检测技术的开发及其在空间基因表达分析中的应用

国家重点研发计划“干细胞及转化研究重点专项”（青年科学家项目）：造血干细胞分化中的选择性剪切调控机制子课题

【研究成果】
1. Lin C , Jiang M , Liu L , Chen X, Zhao Y, Chen L, Hong Y, Wang X, Hong C, Yao X, Ke R. Imaging of individual transcripts by amplification-based single-molecule fluorescence in situ hybridization. New Biotechnology. 2020, 61:116-123.
2. Zhao Y, Lin C, Wu P, Chen X, Zhao Y, Li Y, Lu C, Nilsson M*, Ke R*. Single Cell RNA Expression Analysis Using Flow Cytometry Based on Specific Probe Ligation and Rolling Circle Amplification. ACS Sensors. 2020, 5(10).
3. Lin C, Jiang M, Duan S, Qiu J, Hong Y, Wang X, Chen X, Ke R. Visualization of individual microRNA molecules in fixed cells and tissues using target-primed padlock probe assay, Biochemical and Biophysical Research Communications. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020, 526(3): 607-611.
4. Jiang M, Liu L, Hong C, Chen D, Yao X, Chen X, Lin C, Ke R. Single molecule chromogenic in situ hybridization assay for RNA visualization in fixed cells and tissues. RNA. 2019, 25(8):1038-1046.
5. Ke R, Mignardi M, Hauling T, Nilsson M. Fourth Generation of Next-Generation Sequencing Technologies: Promise and Consequences. Human Mutation. 2016, 37(12):1363-1367.
6. Ke R*, Mignardi M*, Botling J, Wählby C, and Nilsson M. In situ sequencing for RNA analysis in preserved cells and tissue. Nature Methods. 2013, 10: 857–860.
7. Ke R*, Nong RY*, Fredriksson S, Landegren U, Nilsson M. Improving precision of proximity ligation assay by amplified single molecule detection. PLoS One. 2013, 8(7): e69813.
8. Gómez de la Torre TZ*, Ke R*, Mezger A, Svedlindh P, Strømme M, Nilsson M. Sensitive detection of spores using volume-amplified magnetic nanobeads. Small. 2012, 8:2174-7nu 2. 应届优秀毕业生优先；
3. 热爱科研，积极向上，善于沟通，对科研工作认真负责；
4. 符合以下条件之一者可以优先考虑：具有相关科研经历、生物信息背景者优先考虑、有继续攻读博士学位计划的学生。
5.招生相关信息链接：https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm

【联系方式】
请将个人简历、本/硕成绩单、科研经历/成果/愿景等相关资料发送至邮箱：rke@hqu.edu.cn （柯荣秦老师）

【课题组介绍】
华侨大学医学院柯荣秦教授是rna原位测序技术的发明人，该技术入选了nature methods杂志2013年度的method of the year。rna原位测序技术同时也是今年nature methods新的年度方法学空间转录组学的奠基技术之一，具有广泛的应用前景。目前，柯荣秦教授实验室致力于开发新型核酸以及蛋白质检测技术并将所开发技术应用于基础研究和临床诊断，主要关注的领域包括癌症诊断以及脑科学。作为一个交叉学科实验室，积极与各个领域的研究者开展合作，通过应用与传统分子生物学方法不同的新型分子分析技术探索生命科学问题，最终目标是将我们所开发的技术转化为能够服务基础研究以及临床诊断实验室的工业产品。

柯荣秦教授主持并参与了包括国家自然科学基金面上项目和科技部重点研发计划等在内的多项国家和省部级研究课题，入选了国家级青年人才计划，福建省“闽江学者”特聘教授奖励计划，福建省“百人计划”以及福建省高校青年拔尖人才等人才项目。近年来在研经费累计超过1000万元。

【承担课题】
国家自然科学基金(面上项目)：新型单分子rna原位检测技术的开发及其在空间基因表达分析中的应用

国家重点研发计划“干细胞及转化研究重点专项”（青年科学家项目）：造血干细胞分化中的选择性剪切调控机制子课题

【研究成果】
1. lin c , jiang m , liu l , chen x, zhao y, chen l, hong y, wang x, hong c, yao x, ke r. imaging of individual transcripts by amplification-based single-molecule fluorescence in situ hybridization. new biotechnology. 2020, 61:116-123.
2. zhao y, lin c, wu p, chen x, zhao y, li y, lu c, nilsson m*, ke r*. single cell rna expression analysis using flow cytometry based on specific probe ligation and rolling circle amplification. acs sensors. 2020, 5(10).
3. lin c, jiang m, duan s, qiu j, hong y, wang x, chen x, ke r. visualization of individual microrna molecules in fixed cells and tissues using target-primed padlock probe assay, biochemical and biophysical research communications. biochemical and biophysical research communications. 2020, 526(3): 607-611.
4. jiang m, liu l, hong c, chen d, yao x, chen x, lin c, ke r. single molecule chromogenic in situ hybridization assay for rna visualization in fixed cells and tissues. rna. 2019, 25(8):1038-1046.
5. ke r, mignardi m, hauling t, nilsson m. fourth generation of next-generation sequencing technologies: promise and consequences. human mutation. 2016, 37(12):1363-1367.
6. ke r*, mignardi m*, botling j, wählby c, and nilsson m. in situ sequencing for rna analysis in preserved cells and tissue. nature methods. 2013, 10: 857╟860.
7. ke r*, nong ry*, fredriksson s, landegren u, nilsson m. improving precision of proximity ligation assay by amplified single molecule detection. plos one. 2013, 8(7): e69813.
8. gómez de la torre tz*, ke r*, mezger a, svedlindh p, strømme m, nilsson m. sensitive detection of spores using volume-amplified magnetic nanobeads. small. 2012, 8:2174-7

https://sbm.hqu.edu.cn/info/1166/3910.htm

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