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清华大学药学院储凌课题组招聘有机化学方向博士后
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课题组长简介 储凌博士2012年本科毕业于中国科学技术大学化学系，2017年于斯克里普斯研究所获得化学博士学位。博士期间师从著名有机化学家Jin-Quan Yu教授，从事钯催化碳氢键活化反应的研究。同年7月获得Brown-Coxe博士后奖学金并加入耶鲁大学开始化学生物学研究，合作导师为美国国家科学院及艺术科学院院士Alanna Schepartz教授和Derek Toomre教授。在此期间发展了基于小分子探针的多色、长时间、超高分辨活细胞荧光成像技术。他于2019年加入PROTAC领域创始人Craig Crews教授课题组从事化学生物学及药物化学研究。在此期间设计并合成了首个能够降解致癌蛋白KRAS的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC)。其研究成果发表于Science, Nature Chemistry, Nature Communications等杂志，总引用数超千次。储凌博士于2021年3月加入清华大学药学院开展独立研究，研究方向为化学生物学，新药研发及新型生物成像技术的开发。 课题组主页：chu-lab.org 联系方式：lingchu@mail.tsinghua.edu.cn 因课题发展需求，课题组招聘具有有机合成或金属催化新反应开发相关经验的博士后2-3名，主要从事新型生物正交反应的开发以及小分子荧光探针的开发等工作。 招聘要求 1. 符合清华大学博士后招收条件； 2. 已经或者即将在SCI期刊以第一作者发表论文，能够独立开展科研工作； 3. 具有有机化学、药物化学等相关研究背景； 4. 有过渡金属催化反应相关研究经验者优先； 5. 具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣； 6. 具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。 博士后申请材料：详细个人简历，研究经历总结等证明工作和科研能力的电子版文件。 岗位待遇 博士后： 1，岗位待遇按照清华大学相关规定执行。课题组将根据工作情况提供一定生活补助和绩效奖励。另外，根据本单位相关规定，博士后以第一作者、清华大学为第一单位发表高水平学术期刊可获得有非常有竞争力的绩效奖励（https://postdoctor.tsinghua.edu.cn/）； 2，积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划 （https://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm）以及其他多种清华大学博士后支持计划。资助额度最高40万元，另有多项福利保障； 3，清华大学提供可租住的博士后公寓（或较为优越的租房补贴）并解决子女入园、入学；享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；享受全国博管会关于出站博士后户口迁移及家属户口随迁等政策； 4，支持博士后基金和自然科学基金申请；对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后，关注并积极协助其科研职业发展和规划。 申请方式 请将相关电子版pdf申请材料发送至lingchu@mail.tsinghua.edu.cn。邮件标题请注明“应聘博士后+姓名”。合适者，将尽快联系安排面试，办理博士后进站手续或签订劳动合同。 招聘时限 长期有效 代表论文 1. M. J. Bond†, L. Chu†, D. A. Nalawansha, K. Li, C. Crews Targeted Degradation of Oncogenic KRASG12C by VHL-recruiting PROTACs. ACS Cent. Sci. 2020, 6, 1367-1375. (†co-first author) 2. L. Chu, J. Tyson, J. Shaw, F. Rivera-Molina, A. Koleske, A. Schepartz, and D. Toomre Two-color nanoscopy of organelles for extended times with HIDE probes. Nat. Comm. 2020, 11, 4271. 3. Z. Jin†, L. Chu†, Y. Chen, and J.-Q. Yu Pd-Catalyzed Remote meta-C–H Functionalization of Phenylacetic Acids Using a Pyridine Template. Org. Lett. 2018, 20, 425-428. (†co-first author) 4. L. Chu, M. Shang, K. Tanaka, Q. Chen, N. Pissarnitski, E. Streckfuss, and J.-Q. Yu Remote meta-C–H activation using a pyridine-based template: achieving site-selectivity via the recognition of distance and geometry. ACS Cent. Sci. 2015, 1, 394-399. 5. L. Chu, K. -J. Xiao, J.-Q. Yu Room-temperature enantioselective C–H iodination via kinetic resolution. Science 2014, 346, 451-455. 6. L. Chu, X. -C. Wang, C. E. Moore, A. L. Rheingold, J.-Q. Yu Pd-catalyzed enantioselective C–H Iodination: asymmetric synthesis of chiral diarylmethylamines. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16344-16347. |
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