24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 1693  |  回复: 15
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

小四2228

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】怎么在水体中分离藻类

最近发现要做藻类实验的时候,自己要培养的藻类往往长的很慢,请问各位有什么方法来从含藻类丰富的水体中来分离不同种类的藻,谢谢~~
回复此楼
新手上路~!不是马路杀手哦~!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

古木

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
kongsun(金币+3,VIP+0):^_^,谢谢解答,藻类专家,很详细嘎! 8-15 23:30
介绍几种分离的技术:
1. 毛细管清洗技术
选择直径为3~4mm的软玻璃管,或者其它任何适合拉成毛细管的巴氏滴管,用镊子夹住滴管的前端,放在酒精喷灯的外焰上,直到玻璃变软,迅速移离火焰,同时快速拉成毛细管。由于拉的时候的力度和掌握时机的不同,毛细管的口径会有不同,所以经常练习,达到熟练,可以将毛细管拉成自己需要的口径,即刚刚适合要挑取的藻细胞进入的大小。然后用镊子把毛细管头端夹断,注意夹断的时候的用力均匀,尽量要保证毛细管口平滑,避免成为锯齿状边缘。在管的另一段加上胶吸头或者软的橡皮管。
用滴管吸取少量采集样品滴在灭菌后的点滴板上的凹陷上,置于解剖镜下观察。如果样品中藻细胞浓度很大,种类繁多,可以将样品用蒸馏水或者培养基稀释。然后在至少6~12个凹陷上滴入蒸馏水和培养基。在解剖镜下观察,移动毛细管的细管头在需要挑取的细胞上,小心进入液体中,迅速挑取,将细胞排放在另一个装有蒸馏水或者培养基的凹陷里。用以上方法挑取12~15个单细胞,然后在装有蒸馏水或者培养基的凹陷中清洗6~12次,每清洗一次,必须重新拉一次毛细管。
经过有效的清洗,将最后得到的单细胞放在8个装满培养基的灭菌过的小试管中,放在适合被挑取藻生长的光照条件和温度条件下,开始培养,3~6周后即可以镜检看是否生长了。
用毛细管分离的方法分离丝状藻类,按照以上所述的方法拉一根毛细管,前端带上一小钩,小心勾住藻样中的一根单丝体,分离出来,在点滴板的凹陷清洗6~12 次。清洗结束后,取一含0.5%~0.75%低浓度的agar平板,将清洗后的藻丝体在平板上拖动几次,除去丝体表面的一些体表寄生菌。

2. 喷雾技术
1964年,Wiedemanl.建立了一种相对简单的技术,既可以分离,也可以用来纯化。首先灭菌一批15ml的离心管,取8~9ml藻样放入离心管,调节转速2000rpm,离心45~90秒,去除上清液,然后加入蒸馏水或者灭菌后的培养基,重复以上操作12次左右。经过最后清洗,倒去2ml上清液。取15cm长的小滴管拉成毛细管(毛细部分长度需略长于离心管),将该毛细管夹断,使毛细部分略长于离心管,插入到离心管底部,离心管口用棉花塞住,毛细管留出一部分在棉花之上。将离心管直立固定在铁架台,将压缩空气通过一灭菌过的滴管放出,喷在毛细管头部,这把从离心管底部通过毛细管出来的藻细胞均匀吹出,在距离离心管25cm处放置一个灭菌过的agar培养皿,这样经压缩空气喷出的藻细胞就到达平板上。喷雾结束后,将agar用parafilm膜密封好,置于适当培养条件下培养,几天后,单细胞的藻,或者单藻落长出来,可以在无菌的条件下用毛细管挑出来,放入灭菌后的液体培养基培养。
3. 其它技术
这里介绍几种其它的分离技术。
倒平板法:
制作营养成分相对较少的固体培养基,灭菌后冷却,当培养基已经变凉但还未凝固的时候,取少量采集样品,与之混合,搅拌,倒在灭菌后的培养皿上,等它凝固,密封培养。培养一周左右,将生长出来的单克隆从原培养基上割下来,放入新鲜的培养基继续培养。
划平板法:
当藻单元的直径小于10µm时,最容易的分离方法就是划平板或涂平板法。这两者中的任何一种分离方法,都可能得到无菌的培养物。准备一个装有用琼脂(1-1.5%)固化的培养基的培养皿,滴1-2滴自然采集物于琼脂的边缘。用火焰灭菌一个线环,或者一弯玻璃棒(将棒浸入70%酒精溶液,放在火焰上点燃并移离火焰;重复几次。)使用无菌的线环或玻棒,在无菌条件下将滴在琼脂上的自然采集物滴平行划在琼脂表面上。如有需要,可用蜡笔(记号笔)在培养皿的外底部划线标记,在合适条件下培养4-8天,然后在显微镜的高倍镜下观察,检查该样品是否为单藻株。将挑得的单克隆利用上述方法再划平板,让其再长出新的藻落。第二次划平板可以减少细菌污染藻落的可能性,也使各藻落更趋于来自同一藻单元。最后,从目的藻落挑取藻单元到液体或琼脂培养基。
涂平板法:
该方法与划平板法相似,只是它是将藻单元涂抹在琼脂培养基的表面,而不是用线环划线。
准备一个培养皿,用巴斯德吸管吸一滴自然采集物,将其固定在桌子上,细端离开桌面向上倾斜。在其粗端套上气泵,使在其细端产生较高压力的空气流。一手持有琼脂培养基的培养皿,使培养的琼脂表面与产生气流的细管垂直,距离约200mm。一手持吸有自然采集物的巴斯德吸管,对准高速空气流挤出采集物液滴,使在高速空气流下产生的水雾均匀喷洒在琼脂培养基表面,密封培养。培养一周左右,在显微镜的高倍镜下观察,检查该样品是否为单藻株,将挑得的单克隆转移到液体或琼脂培养基。
8楼2009-08-15 16:46:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

ky020241

禁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

2楼2009-08-06 18:42:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liugang66

铁杆木虫 (职业作家)

小鸟伯德

引用回帖:
Originally posted by ky020241 at 2009-8-6 18:42:
稀释涂平板。。。
挑取单一菌落观察藻细胞形态分类。。。

学习了
有梦就有力量,有心就会成功!
3楼2009-08-06 18:43:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shamoyuji

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
kongsun(金币+1,VIP+0):^_^,谢谢解答,欢迎常来环境版! 8-15 23:29
引用回帖:
Originally posted by ky020241 at 2009-8-6 18:42:
稀释涂平板。。。
挑取单一菌落观察藻细胞形态分类。。。

这做的是藻么?是细菌吧?藻类还能稀释平板的?学习了

藻类一半用梯度稀释法吧。要获得纯种,没办法的~
4楼2009-08-14 08:51:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 291求调剂 +20 Y-cap 2026-03-29 25/1250 2026-04-01 23:49 by 欣喜777
[考研] 295材料工程专硕求调剂 +19 1428151015 2026-03-27 19/950 2026-04-01 22:34 by peike
[考研] 一志愿北交大材料工程,总分358 +3 cs0106 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:15 by wxiongid
[考研] 379求调剂 +3 ?苦瓜不苦 2026-04-01 3/150 2026-04-01 20:09 by 暮云清寒
[考研] 286求调剂 +5 Sa67890. 2026-04-01 7/350 2026-04-01 19:50 by 6781022
[考研] 0856,材料与化工321分求调剂 +13 大馋小子 2026-03-27 14/700 2026-04-01 15:58 by yanflower7133
[考研] 08工科,295,接受跨专业调剂 +6 lmnlzy 2026-03-31 6/300 2026-04-01 11:02 by 逆水乘风
[考研] 一志愿华南师范361分,化学求调剂 +4 Nicole88888 2026-04-01 4/200 2026-04-01 10:08 by 唐沐儿
[考研] 318一志愿吉林大学生物与医药 求调剂 +6 笃行致远. 2026-03-28 6/300 2026-04-01 09:28 by oooqiao
[考研] 346求调剂 一志愿070303有机化学 +11 萝卜炖青菜 2026-03-28 12/600 2026-03-31 17:54 by xhai2011
[考研] 085601 材料工程 313分 求调剂 +6 Ong3 2026-03-27 6/300 2026-03-31 15:18 by yanflower7133
[考研] 调剂求院校招收 +7 鹤鲸鸽 2026-03-28 7/350 2026-03-31 11:21 by oooqiao
[考研] 266分,求材料相关专业调剂 +10 哇呼哼呼哼 2026-03-30 12/600 2026-03-31 11:00 by 熊一刀
[考研] 085600材料与化工调剂 +16 kikiki7 2026-03-30 16/800 2026-03-31 10:03 by 氯化亚硝酰
[考研] 本科211总分289,08工学真心求调剂 +3 utopiaE 2026-03-30 3/150 2026-03-30 23:42 by ms629
[考研] 304材料求调剂 +5 钟llll 2026-03-26 5/250 2026-03-30 19:37 by 源_2020
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂!!! +5 贝呗钡钡 2026-03-30 5/250 2026-03-30 18:16 by 无际的草原
[考研] 本科新能源科学与工程,一志愿华理能动285求调剂 +3 AZMK 2026-03-27 5/250 2026-03-28 16:19 by xxxsssccc
[考研] 考研调剂 +9 小蜡新笔 2026-03-26 9/450 2026-03-27 11:10 by 不吃魚的貓
[考研] 085602化学工程求调剂。 +4 平乐乐乐 2026-03-26 4/200 2026-03-26 17:57 by fmesaito
信息提示
请填处理意见