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wzh414

木虫 (著名写手)

[交流] 求苯甲酰胺合成苯腈的方法以及苯甲酰氯合成苯甲酰胺的方法

求1.苯甲酰胺合成苯腈的方法
    2.苯甲酰氯合成苯甲酰胺的方法
    要求写出具体的实验条件和步骤

[ Last edited by zzgyb on 2010-4-28 at 16:42 ]
努力成就梦想.
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hejingfeng

铁杆木虫 (著名写手)


wzh414(金币+1,VIP+0):和我的问题不符合,不过还是谢谢你的回答 8-6 11:39
2楼2009-08-05 12:54:10
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木子海

金虫 (正式写手)


wzh414(金币+1,VIP+0):你给的回答太简单了,能不能再详细点? 8-6 11:39
第一个是脱水克生成
第二个用碱,DCM反应就好了
3楼2009-08-05 13:10:36
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8lzq-2009

木虫 (正式写手)

G-4

不用啦,合成酰胺后,用脱水剂如五氧化二磷来脱水就行啦.
相信才会有奇迹
4楼2009-08-09 23:05:16
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asif-lily

金虫 (正式写手)

没做过,仅供参考

★ ★ ★
wzh414(金币+2,VIP+0): 8-11 21:34
wzh414(金币+1,VIP+0): 11-4 16:03
1.苯甲酰胺合成苯腈的方法
第一个制得的异腈是烯丙基异腈,由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。[4]碱金属的氰化物发生烷基化一般都得到腈,但由于银离子对碳端的保护作用,上述反应得到异腈。

伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈,甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。

RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O
RNHC(O)H + POCl3 → RNC + "PO2Cl" + 2 HCl
Hofmann异腈合成即:伯胺与氢氧化钾和氯仿[6]反应,生成具腐臭气味的异腈,以鉴定伯胺的存在。

异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取:


苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去,生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡,后者再与亲电试剂反应,合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯,则产物是图中的邻氰基苯酯,具有温和的樱桃气味。
摘自:http://zhidao.baidu.com/question/102996949.html?fr=qrl
2.苯甲酰氯合成苯甲酰胺的方法
http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_hgsk200402012.aspx报导了用2-取代苯甲酰氯与2~氨基嘧啶类化合物合成了一系列的N-(4-甲基-6-异丙氧基-2-嘧啶基)-2取代苯甲酰胺,产物经1HNMR、IR和元素分析测试而确证,并讨论了温度、缚酸剂及溶剂对收率的影响,找到了最佳的合成条件.
一天我睁开眼睛看到这个世界很陌生。妈妈说:everythingwillbeok!
5楼2009-08-11 13:23:01
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leonumn

铁杆木虫 (著名写手)


wzh414(金币+1,VIP+0): 8-16 00:24
(1) 加脱水剂,如DCC

C6H5CO-NH2    ---------->C6H5CN  + H2O



(2)加氨水

C6H5CO-Cl  + NH3.H2O   --------> C6H5CO-NH2
6楼2009-08-11 14:32:13
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wzh414

木虫 (著名写手)

怎么没人回复了?
努力成就梦想.
7楼2009-08-19 22:03:55
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OO7

金虫 (正式写手)


wzh414(金币+1,VIP+0): 8-22 23:11
1,加入五氧化二磷或三氯氧磷或亚硫酰氯,最好加无氧化二磷与酰胺混合后加热,反应完后将腈蒸出来,产率很高
2,苯甲酰氯直接滴加到冷的氨水中
存在就是合理的
8楼2009-08-22 07:29:25
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xuli196

银虫 (小有名气)

路过,看看


wzh414(金币+1,VIP+0): 8-22 23:11
酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺。

酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水,或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取;腈也可部分水解,停止在酰胺阶段。
9楼2009-08-22 07:45:49
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